सक्रिय तत्व: विटामिन, खनिज लवण
बायोचेटेस सपोसिटरीज
Biochetase पैकेज इंसर्ट पैक के लिए उपलब्ध हैं:- BIOCHETASE पुतला granules, BIOCHETASE पुतला गोलियाँ
- बायोचेटेस शीशियाँ
- बायोचेटेस सपोसिटरीज
संकेत बायोकेतासी का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
गतिविधि का प्रकार
एंटासिडोसिक क्रिया के साथ पॉलीकंपाउंड, इंट्रासेल्युलर पोटेशियम की बहाली और चयापचय चक्रों के सही कामकाज के लिए, एंजाइमेटिक और कोएंजाइमिक क्रिया वाले पदार्थों के पुनर्संयोजक।
संक्षेप में, BIOCHETASE कई स्तरों पर हस्तक्षेप करता है और इसलिए जीव के जैव रासायनिक तंत्र के जटिल परिवर्तनों पर एक संयुक्त तरीके से कार्य करने में सक्षम है।
संकेत
एसिडोसिस या किटोसिस की स्थिति वाले लोगों के विशेष संदर्भ में विषाक्त राज्य, अर्थात्: गर्भावस्था उल्टी, मधुमेह एसिडोसिस और कोमा, वसा के खराब पाचन के साथ यकृत की विफलता, जलने से नशा।
बायोकेटेज का सेवन कब नहीं करना चाहिए
उत्पाद के लिए ज्ञात अतिसंवेदनशीलता।
Biochetase को लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए?
विटामिन बी 1 या डेरिवेटिव युक्त तैयारी, विशेष रूप से माता-पिता के रूप में, उन विषयों में गड़बड़ी पैदा कर सकती है जिनके पास अतिसंवेदनशीलता घटना या एलर्जी की रुग्ण अभिव्यक्तियां हैं। लेवोडोपा के साथ इलाज किए गए पार्किन्सोनियन विषयों में विशेष सावधानी की आवश्यकता होती है क्योंकि विटामिन बी 6 चिकित्सीय प्रभावों का विरोध कर सकता है।
उत्पाद पूरी तरह से व्यसन या व्यसन जोखिम से मुक्त है।
कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Bioketase के प्रभाव को बदल सकते हैं?
अन्य दवाओं के साथ कोई ज्ञात बातचीत नहीं है।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
उत्पाद को गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान भी प्रशासित किया जा सकता है।
खुराक, विधि और प्रशासन का समय Bioketase का उपयोग कैसे करें: खुराक
डॉक्टर के निर्णय के अनुसार, एक दिन में एक-दो सपोसिटरी।
साइड इफेक्ट्स Biochetase के साइड इफेक्ट्स क्या हैं?
BIOCHETASE के प्रशासन ने कभी साइड इफेक्ट नहीं किया।
पैकेज लीफलेट में वर्णित साइड इफेक्ट्स की किसी भी घटना को तुरंत इलाज करने वाले चिकित्सक या फार्मासिस्ट को सूचित किया जाना चाहिए।
औषधीय उत्पाद को बच्चों की पहुंच से दूर रखें
समाप्ति और अवधारण
चेतावनी: पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद दवा का उपयोग न करें।
संरचना और फार्मास्युटिकल फॉर्म
संयोजन
एक सपोसिटरी में शामिल हैं:
सक्रिय तत्व: थायमिन डिपोस्फेट मुक्त एस्टर 150 मिलीग्राम, राइबोफ्लेविन -5 "मोनोसोडियम मोनोफॉस्फेट 50 मिलीग्राम (47.7 मिलीग्राम मुक्त एसिड के बराबर), विटामिन बी 6 30 मिलीग्राम, सोडियम साइट्रेट 250 मिलीग्राम, पोटेशियम साइट्रेट 10 मिलीग्राम।
Excipients: ठोस अर्ध-सिंथेटिक ग्लिसराइड।
फार्मास्युटिकल फॉर्म और पैकेजिंग
1,750 ग्राम के 6 सपोसिटरी।
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
Biochetase के बारे में अधिक जानकारी "विशेषताओं का सारांश" टैब में पाई जा सकती है। 01.0 औषधीय उत्पाद का नाम 02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना 03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म 04.0 क्लिनिकल विवरण 04.1 चिकित्सीय संकेत 04.2 खुराक और प्रशासन की विधि 04.3 मतभेद 04.6 उपयोग के लिए विशेष चेतावनियां और उपयुक्त सावधानियां 04.6 लैक्टेशन 04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव 04.8 अवांछनीय प्रभाव 04.9 ओवरडोज 05.0 फार्माकोलॉजिकल गुण 05.1 फार्माकोडायनामिक गुण 05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण 05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा 06.0 फार्मास्युटिकल विवरण 06.1 प्राथमिक पैकेजिंग और भंडारण की प्रकृति 06.2 असंगतता 06.3 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां 06.3 पैकेज की सामग्री 06.6 उपयोग और प्रबंधन के लिए निर्देश 07.0 विपणन प्राधिकरण धारक 08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या सीआईओ 09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि 10.0 रेडियो दवाओं के लिए पाठ 11.0 के संशोधन की तिथि, रेडियो दवाओं के लिए आंतरिक विकिरण डोसिमेट्री 12.0 पर पूर्ण डेटा, अतिरिक्त विस्तृत निर्देश और निर्देश
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
बायोचेटेस सपोसिटरीज
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
सपोजिटरी:
सक्रिय सिद्धांत:
मुक्त एस्टर थायमिन डाइफॉस्फेट 150 मिलीग्राम
राइबोफ्लेविन-5 "-मोनोसोडियम मोनोफॉस्फेट 50 मिलीग्राम
(४७.७ मिलीग्राम मुक्त अम्ल के बराबर)
विटामिन बी6 मिलीग्राम 30
सोडियम साइट्रेट 250 मिलीग्राम
पोटेशियम साइट्रेट 10 मिलीग्राम
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
सपोसिटरी।
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
एसिडोसिस या किटोसिस की स्थिति वाले लोगों के विशेष संदर्भ में विषाक्त राज्य, अर्थात्: गर्भावस्था उल्टी, मधुमेह एसिडोसिस और कोमा, वसा के खराब पाचन के साथ यकृत की विफलता, जलने से नशा।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
प्रति दिन 1-2 सपोसिटरी।
04.3 मतभेद
उत्पाद के लिए ज्ञात अतिसंवेदनशीलता।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
उपयोग के लिए कोई विशेष सावधानियां नहीं बरती जानी चाहिए।
चेतावनी:
उत्पाद पूरी तरह से व्यसन या व्यसन जोखिम से मुक्त है।
विटामिन बी 1 या डेरिवेटिव युक्त तैयारी, विशेष रूप से पैतृक रूप से, उन विषयों में विकार पैदा कर सकती है जिनके पास अतिसंवेदनशीलता या एलर्जी की रुग्ण अभिव्यक्तियाँ हैं।
लेवोडोपा के साथ इलाज किए गए पार्किन्सोनियन विषयों में विशेष सावधानी की आवश्यकता होती है क्योंकि विटामिन बी 6 इसके चिकित्सीय प्रभावों का विरोध कर सकता है।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
अन्य दवाओं के साथ बातचीत की कोई ज्ञात घटना नहीं है।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
Bioketase को गर्भावस्था के मामले में और स्तनपान के दौरान दोनों में प्रशासित किया जा सकता है।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
उत्पाद का ड्राइव करने की क्षमता या मशीनों के उपयोग पर कभी भी नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ा है।
04.8 अवांछित प्रभाव
Biochetasi के प्रशासन ने कभी साइड इफेक्ट नहीं किया।
04.9 ओवरडोज
दवा के ओवरडोज के कोई लक्षण कभी नहीं रहे हैं।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
Biochetase एक "विभिन्न सक्रिय अवयवों का एक संघ है जो एसिडोसिस या कीटोएसिडोसिस की स्थिति को संशोधित करने में सक्षम है। शरीर में पेश किए गए खाद्य पदार्थों के उपयोग का तंत्र लंबे समय से जाना जाता है और हम जानते हैं कि विभिन्न पदार्थ, जो प्राथमिक सिद्धांतों में कम हो जाते हैं, का उपयोग किया जाता है विभिन्न चयापचय चक्र। तीन चयापचयों (कार्बोहाइड्रेट, लिपिड, प्रोटीन) के सबसे महत्वपूर्ण बिंदुओं में से एक क्रेब्स चक्र है, जो विभिन्न कारणों से अक्सर अपने अंत की ओर बाधित हो सकता है और रासायनिक यौगिकों को जन्म दे सकता है, जैसे कि एसीटोन और कीटोन बॉडी, हमारे लिए विषाक्त शरीर। , एसिडोसिस की स्थिति की ओर ले जाता है। चिकित्सकीय रूप से, ये स्थितियां विशेष रूप से बचपन में, गर्भावस्था में, मधुमेह में, गंभीर यकृत अपर्याप्तता में, व्यापक जलन आदि में हो सकती हैं। एसिडोसिस की चिकित्सा, जिम्मेदार तंत्र की जटिलता के कारण, पॉलीवलेंट होना चाहिए। इसलिए बायोकेटेज का प्रस्ताव है जीव को उन कोएंजाइमों की आपूर्ति करते हैं जिनमें इसकी कमी होती है, उन्हें निश्चित और सिद्ध प्रभाव वाले क्षारीय पदार्थों से जोड़ते हैं।
वास्तव में, बायोकेटेज के साथ हम चयापचय स्तर पर विभिन्न पदार्थों के साथ हस्तक्षेप करते हैं जैसे कि विटामिन बी 1, बी 2 और बी 6 के कोएंजाइम, परिवर्तित चक्रों को फिर से सक्रिय करते हैं और ना और के साइट्रेट जैसे क्षारीय पदार्थों के साथ, जीव को उन कमी वाले पदार्थों की गारंटी देते हैं जो लाए थे चयापचय ब्लॉक के लिए और उल्टी के कारण इलेक्ट्रोलाइटिक नुकसान को कम करना। संश्लेषण में बायोकेटेज कई स्तरों पर हस्तक्षेप करता है और इसलिए जीव के जैव रासायनिक तंत्र के जटिल परिवर्तनों पर एक संयुक्त तरीके से कार्य करने में सक्षम है। मौखिक मार्ग से अवशोषण भी इष्टतम होता है और उन्मूलन 8-12 घंटों के भीतर होता है, मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा।
विष विज्ञान: तीव्र विषाक्तता: मौखिक और इंट्रापेरिटोनियल मार्ग द्वारा चूहों और चूहों में अध्ययन किया गया, एलडी 50 निर्धारित करना संभव नहीं था।
पुरानी विषाक्तता: चिकित्सीय खुराक की तुलना में बहुत अधिक खुराक के मौखिक प्रशासन के साथ, तीन अलग-अलग खुराकों में 12 सप्ताह के लिए, हेमेटोलॉजिकल या जैव रासायनिक मानकों में कोई बदलाव नहीं आया; वजन विकास प्रभावित नहीं हुआ था, न ही मुख्य अंगों और प्रणालियों में कोई बदलाव किया गया था।
05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण
-----
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
-----
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
ठोस अर्ध-सिंथेटिक ग्लिसराइड 1,750 मिलीग्राम
06.2 असंगति
अन्य दवाओं के साथ असंगति अज्ञात है।
06.3 वैधता की अवधि
3 वर्ष।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर स्टोर करें
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
1,750 ग्राम के 6 सपोसिटरी का डिब्बा
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
-----
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
सिग्मा-ताऊ, उद्योग फार्मास्युटिकल रियूनाइट एस.पी.ए.
वायल शेक्सपियर, 47 - 00144 रोम
फैक्टरी: पोंटीना किमी 30,400 - 00040 पोमेज़िया (रोम) के माध्यम से
सेल्स डीलर: अवंतगार्डे एस.पी.ए., वाया ट्रेविसो, 4 - 00040 पोमेज़िया (रोम)
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
6 ए.आई.सी. सपोसिटरी का डिब्बा एन। ०१५७८४०२२ जनवरी १९५९ से बाजार में
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
-----
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
-----