अज़ोमिर - डेस्लोराटाडाइन

अज़ोमिर क्या है?

Azomyr एक दवा है जिसमें सक्रिय संघटक desloratadine होता है। यह 5 मिलीग्राम गोलियों के रूप में उपलब्ध है, 5 मिलीग्राम मौखिक लियोफिलिसेट (फैलाने योग्य टैबलेट), 2.5 और 5 मिलीग्राम ऑरोडिस्पर्सिबल टैबलेट (पिघल-इन-द-मुंह टैबलेट), 0.5 मिलीग्राम / एमएल सिरप, और 0.5 मिलीग्राम / से मौखिक समाधान के रूप में उपलब्ध है। मिली.

अज़ोमिर किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

एज़ोमिर का उपयोग एलर्जिक राइनाइटिस (एलर्जी के कारण नाक के मार्ग की सूजन, जैसे हे फीवर या डस्ट माइट एलर्जी) या पित्ती (एलर्जी के कारण त्वचा की स्थिति) के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है, जिसके लक्षणों में खुजली और दाने शामिल हैं.
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

अज़ोमिर का उपयोग कैसे किया जाता है?

वयस्कों और किशोरों (12 और ऊपर) के लिए अनुशंसित खुराक दिन में एक बार 5 मिलीग्राम है। बच्चों के लिए खुराक उम्र पर निर्भर करता है। एक से पांच वर्ष की आयु के बच्चों के लिए, खुराक दिन में एक बार 1.25 मिलीग्राम है, 2.5 मिलीलीटर सिरप या मौखिक समाधान के रूप में लिया जाता है। छह से ग्यारह वर्ष की आयु के बच्चों के लिए, खुराक प्रतिदिन एक बार 2.5 मिलीग्राम है, या तो 5 मिलीलीटर सिरप या मौखिक समाधान के रूप में या 2.5 मिलीग्राम ऑरोडिस्पर्सिबल टैबलेट के रूप में लिया जाता है, वयस्क और किशोर किसी भी रूप में दवा ले सकते हैं।
अज़ोमिर को भोजन के साथ या भोजन के बिना लिया जा सकता है।

अज़ोमिर कैसे काम करता है?

एज़ोमिर में सक्रिय संघटक, डेस्लोराटाडाइन, एक एंटीहिस्टामाइन है जो रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिस पर हिस्टामाइन, शरीर में मौजूद एक पदार्थ, आमतौर पर एलर्जी के लक्षणों से जुड़ जाता है। जब रिसेप्टर्स अवरुद्ध हो जाते हैं, तो हिस्टामाइन अब प्रभावी नहीं होता है और इससे एलर्जी के लक्षणों में कमी आती है।

अज़ोमिर पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

कुल मिलाकर, एज़ोमिर का आठ अध्ययनों में अध्ययन किया गया था जिसमें एलर्जिक राइनाइटिस वाले 4,800 वयस्क और किशोर रोगियों (मौसमी एलर्जिक राइनाइटिस में चार अध्ययन और अस्थमा से पीड़ित रोगियों के साथ दो अध्ययन शामिल हैं) शामिल थे। दो से चार सप्ताह के उपचार से पहले और बाद में लक्षणों में परिवर्तन (नाक से खून बहना, खुजली, छींकना और जमाव) को देखकर एज़ोमिर की प्रभावशीलता को मापा गया। एज़ोमिर का अध्ययन पित्ती के 416 रोगियों में भी किया गया था। परिवर्तनों को देखकर प्रभावशीलता को मापा गया था छह सप्ताह के उपचार से पहले और बाद में लक्षणों में (खुजली, चकत्ते की संख्या और आकार, नींद और दिन के कार्यों में बाधा)।
सभी अध्ययनों में, एज़ोमिर की प्रभावशीलता की तुलना प्लेसीबो (एक डमी उपचार) से की गई थी।
यह दिखाने के लिए अतिरिक्त अध्ययन प्रस्तुत किए गए हैं कि सिरप, मौखिक समाधान और ओरोडिस्पर्सिबल टैबलेट का शरीर उसी तरह से व्यवहार करता है जैसे टैबलेट और यह दिखाने के लिए कि उन्हें बच्चों को सुरक्षित रूप से प्रशासित किया जा सकता है।

पढ़ाई के दौरान अज़ोमिर को क्या फायदा हुआ?

एलर्जिक राइनाइटिस में, एक साथ किए गए सभी अध्ययनों के परिणामों को देखते हुए, एज़ोमिर 5 मिलीग्राम के साथ दो सप्ताह के उपचार के परिणामस्वरूप रोगियों में 12 - 26% की कमी की तुलना में 25 - 32% के लक्षण स्कोर में औसत कमी आई। प्लेसिबो। दो पित्ती अध्ययनों के लिए, एज़ोमिर के साथ छह सप्ताह के उपचार के बाद लक्षण स्कोर में कमी 58% और 67% थी, जबकि प्लेसबो-उपचारित रोगियों में 40% और 33% थी।

अज़ोमिर से जुड़ा जोखिम क्या है?

वयस्कों और किशोरों में सबसे आम दुष्प्रभाव थकान (1.2% थकान), शुष्क मुँह (0.8%) और सिरदर्द (0.6%) हैं। बच्चों में देखे जाने वाले दुष्प्रभाव समान हैं। दो साल से कम उम्र के बच्चों में, सबसे आम दुष्प्रभाव दस्त (3.7%), बुखार (2.3%) और अनिद्रा (2.3%) हैं। Azomyr के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
Azomyr का उपयोग उन लोगों द्वारा नहीं किया जाना चाहिए जो desloratadine, loratadine या किसी अन्य सामग्री के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हैं।

अज़ोमिर को क्यों मंजूरी दी गई है?

मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि एज़ोमिर के लाभ एलर्जिक राइनाइटिस या पित्ती से जुड़े लक्षणों से राहत दिलाने में इसके जोखिमों से अधिक हैं। समिति ने अज़ोमिर के लिए एक विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।

Azomyr के बारे में और जानें

15 जनवरी 2001 को, यूरोपीय आयोग ने एसपी यूरोप को एज़ोमिर के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था। प्राधिकरण को 15 जनवरी, 2006 को नवीनीकृत किया गया था।
एज़ोमिर के ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें।

इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०४-२००८।

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