इंटीग्रिलिन क्या है?
इंटीग्रिलिन एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ इप्टिफाइबेटाइड होता है। इंटीग्रिलिन जलसेक (नस में टपकना) और इंजेक्शन के लिए समाधान के रूप में उपलब्ध है।
इंटीग्रिलिन किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
वयस्कों में रोधगलन (दिल का दौरा) को रोकने के लिए इंटीग्रिलिन का उपयोग किया जाता है। इंटीग्रिलिन निम्नलिखित समूहों में इंगित किया गया है:
- अस्थिर एनजाइना वाले रोगी (अलग-अलग तीव्रता के सीने में दर्द का एक गंभीर रूप);
- जिन रोगियों को पिछले 24 घंटों में सीने में दर्द और असामान्य इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी) या रक्त में पाए जाने वाले हृदय की समस्याओं के लक्षण के साथ पहले गैर-क्यू तरंग रोधगलन (एक प्रकार का दिल का दौरा) हुआ है।
इंटीग्रिलिन एस्पिरिन और अनियंत्रित हेपरिन (अन्य दवाएं जो रक्त के थक्कों को रोकती हैं) के साथ दी जाती हैं।
इंटीग्रिलिन उपचार से लाभान्वित होने की सबसे अधिक संभावना वाले मरीजों को तीव्र (अचानक) एनजाइना की "शुरुआत" के तीन से चार दिनों के भीतर रोधगलन का उच्च जोखिम होता है। इसमें वे मरीज शामिल हैं जिनकी परक्यूटेनियस कोरोनरी ट्रांसल्यूमिनल एंजियोप्लास्टी (एसीटीपी, एक प्रकार की सर्जरी है जिसका उद्देश्य हृदय को खिलाने वाली धमनियों को साफ करना है)।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है.
इंटीग्रिलिन का उपयोग कैसे किया जाता है?
दिल की समस्याओं के इलाज का अनुभव रखने वाले डॉक्टर द्वारा इंटीग्रिलिन को नसों के द्वारा दिया जाता है।
अनुशंसित खुराक निदान के बाद जितनी जल्दी हो सके शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम 180 माइक्रोग्राम का एक इंजेक्शन है। इस इंजेक्शन के बाद २.० माइक्रोग्राम/किग्रा प्रति मिनट लगातार २२ घंटे तक लगाना चाहिए, जब तक कि सर्जरी या अस्पताल से छुट्टी न मिल जाए, जो भी पहले हो।
मध्यम गुर्दे की बीमारी से पीड़ित रोगियों को जलसेक के दौरान कम खुराक दी जानी चाहिए। गुर्दे की गंभीर समस्याओं वाले रोगियों को इंटीग्रिलिन नहीं दिया जाना चाहिए। जब रोगी परक्यूटेनियस कोरोनरी आर्टरी सर्जरी (पीसीआई या एंजियोप्लास्टी, संकुचित कोरोनरी को अनब्लॉक करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली सर्जिकल प्रक्रिया) से गुजर रहा हो धमनियां), इस उपचार को सर्जरी के बाद 24 घंटे, अधिकतम 96 घंटे तक जारी रखा जा सकता है।
इंटीग्रिलिन कैसे काम करता है?
इंटीग्रिलिन प्लेटलेट एकत्रीकरण का अवरोधक है, जिसका अर्थ है कि यह रक्त के थक्कों के गठन को रोकने में मदद करता है। रक्त का थक्का विशेष रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स की क्रिया से होता है, जो खुद को एक दूसरे से जोड़ते हैं ( समुच्चय)। इंटीग्रिलिन में सक्रिय पदार्थ, हेप्टाफिबेटाइड, उनकी सतह पर स्थित एक प्रोटीन, ग्लाइकोप्रोटीन IIb / III को अवरुद्ध करके प्लेटलेट्स के एकत्रीकरण को रोकता है जो उन्हें एक दूसरे से चिपके रहने में मदद करता है। इंटीग्रिलिन रक्त के थक्के बनने के जोखिम को बहुत कम करता है और एक नए दिल के दौरे को रोकने में मदद करता है।
इंटीग्रिलिन पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं?
इंटीग्रिलिन की तुलना प्लेसीबो (एक डमी उपचार) से की गई थी, जिसमें 11,000 रोगियों को शामिल किया गया था, जिन्हें जल्द ही दिल का दौरा पड़ने के संकेत के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया था, या जिन्हें हल्का दौरा पड़ा था।
एक अन्य अध्ययन ने कोरोनरी धमनियों से रक्त के थक्के को हटाने और एक स्टेंट (एक छोटी ट्यूब जो धमनी में रहती है और इसे बंद होने से रोकती है) डालने के लिए एसीटीपी से गुजरने वाले 2,000 रोगियों में प्लेसीबो के साथ इंटीग्रिलिन की तुलना की।
दोनों अध्ययनों में, रोगियों को रक्त के थक्कों के गठन का प्रतिकार करने के लिए अन्य दवाएं भी दी गईं। दवा की प्रभावशीलता का मुख्य उपाय उन रोगियों की संख्या थी जिन्हें दिल का दौरा पड़ा था या जिनकी उपचार के 30 दिनों के भीतर मृत्यु हो गई थी।
पढ़ाई के दौरान इंटीग्रिलिन को क्या फायदा हुआ?
पहले अध्ययन में, इंटीग्रिलिन इसके प्रशासन के बाद 30 दिनों में मृत्यु या दिल के दौरे को रोकने में प्लेसबो की तुलना में अधिक प्रभावी था। दूसरे अध्ययन में भी इसी तरह का लाभ देखा गया था। देखा गया मुख्य लाभ नए दिल के दौरे की संख्या में कमी थी।
इंटीग्रिलिन से जुड़े जोखिम क्या हैं?
इंटीग्रिलिन के साथ मुख्य दुष्प्रभाव (10 में से 1 से अधिक रोगियों में देखा गया) रक्तस्राव है, जो गंभीर हो सकता है। इंटीग्रिलिन के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज पत्रक देखें।
इंटीग्रिलिन का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो इप्टिफाइबेटाइड या दवा के किसी अन्य पदार्थ के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं। इसका उपयोग उन रोगियों में नहीं किया जाना चाहिए जिन्हें रक्तस्राव की समस्या है या जिन्हें ऐसी बीमारी है जो रक्तस्राव का कारण बन सकती है (जैसे स्ट्रोक या गंभीर उच्च रक्तचाप), या जिगर या गुर्दे की गंभीर समस्याओं वाले रोगियों में। उपयोग पर प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
इंटीग्रिलिन को क्यों मंजूरी दी गई है?
मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निर्णय लिया कि इंटीग्रिलिन के लाभ मायोकार्डियल रोधगलन की अल्पकालिक रोकथाम में इसके जोखिमों से अधिक हैं। समिति ने सिफारिश की कि इंटीग्रिलिन को विपणन प्राधिकरण दिया जाए।
इंटीग्रिलिन के बारे में अन्य जानकारी:
1 जुलाई 1999 को, यूरोपीय आयोग ने इंटीग्रिलिन के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था। "विपणन प्राधिकरण" को 1 जुलाई 2004 और 1 जुलाई 2009 को नवीनीकृत किया गया था। विपणन प्राधिकरण के धारक ग्लैक्सो ग्रुप लिमिटेड हैं।
इंटीग्रिलिन के ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 07-2009।
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