तोलुरा - टेलमिसर्टन

टोलुरा क्या है?

टोलुरा एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ टेल्मिसर्टन होता है। यह सफेद गोलियों के रूप में उपलब्ध है (गोल: 20 मिलीग्राम; अंडाकार: 40 मिलीग्राम; कैप्सूल के आकार का: 80 मिलीग्राम)।
तोलुरा एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि यह एक 'संदर्भ दवा' के समान है जिसे पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत किया गया है जिसे मिकार्डिस कहा जाता है।

टोलुरा किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

Tolura वयस्कों में आवश्यक उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप) के उपचार के लिए संकेत दिया गया है। "आवश्यक" शब्द का अर्थ है कि उच्च रक्तचाप का कोई स्पष्ट कारण नहीं है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

टोलुरा का उपयोग कैसे किया जाता है?

टोलुरा की अनुशंसित खुराक दिन में एक बार 40 मिलीग्राम है, लेकिन कुछ रोगियों को 20 मिलीग्राम की खुराक का उपयोग करके लाभ मिल सकता है। यदि वांछित रक्तचाप प्राप्त नहीं किया गया है, तो खुराक को 80 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है या उच्च रक्तचाप के लिए कोई अन्य दवा, जैसे हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड, जोड़ा जा सकता है।

टोलुरा कैसे काम करता है?

टोलुरा में सक्रिय पदार्थ, टेल्मिसर्टन, एक 'एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी' है, जिसका अर्थ है कि यह एंजियोटेंसिन II नामक शरीर द्वारा उत्पादित हार्मोन की क्रिया को रोकता है। एंजियोटेंसिन II एक शक्तिशाली वासोकोनस्ट्रिक्टर (एक पदार्थ जो रक्त वाहिकाओं को प्रतिबंधित करता है) है। उन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके जिनसे एंजियोटेंसिन II सामान्य रूप से जुड़ता है, टेल्मिसर्टन रक्त वाहिकाओं को पतला करके हार्मोन को काम करने से रोकता है। इसके परिणामस्वरूप रक्तचाप में गिरावट आती है और उच्च रक्तचाप से जुड़े जोखिम जैसे कि दिल का दौरा या स्ट्रोक कम हो जाता है।

तोलुरा पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

चूंकि टोलुरा एक जेनेरिक दवा है, इसलिए अध्ययनों को यह दिखाने के लिए डिज़ाइन किए गए सबूतों तक सीमित कर दिया गया है कि यह दवा रेफरेंस मेडिसिन माइकर्डिस के लिए जैवसक्रिय है। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।

टोलुरा के लाभ और जोखिम क्या हैं?

क्योंकि टोलुरा एक जेनेरिक दवा है और संदर्भ दवा के लिए जैव-समतुल्य है, इसलिए दवा के लाभ और जोखिम को संदर्भ दवा के समान माना जाता है।

टोलुरा को क्यों मंजूरी दी गई है?

सीएचएमपी (मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए समिति) ने निष्कर्ष निकाला है कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, टोलुरा को तुलनीय गुणवत्ता और माइकर्डिस के जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, यह सीएचएमपी का विचार है कि, जैसा कि मामले में है माइकर्डिस के, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं। इसलिए समिति ने टोलुरा के लिए एक विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।

Tolur के बारे में अधिक जानकारी

4 जून 2010 को, यूरोपीय आयोग ने टोलुरा के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है, क्रका डीडी, नोवो मेस्टो को। "विपणन प्राधिकरण" पांच साल के लिए वैध है, जिसके बाद इसे नवीनीकृत किया जा सकता है।
टोलुरा के ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें टोलुरा थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ भी शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०४-२०१०।

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