Shutterstock अजवायन के फूल
एक असमान, विषम और चपटा अंग, थाइमस पूर्वकाल सुपीरियर मीडियास्टिनम में स्थित होता है, जो पेरिकार्डियम पर, ब्रेस्टबोन के पीछे और हृदय से निकलने वाली बड़ी रक्त वाहिकाओं के पूर्वकाल में स्थित होता है।
थाइमस को एक महत्वपूर्ण वृद्धि और यौवन तक एक गहन गतिविधि की विशेषता है, जिसके बाद, सेक्स हार्मोन के प्रभाव के कारण, यह छोटा और कम सक्रिय हो जाता है।
थाइमस अस्थि मज्जा में उत्पादित टी लिम्फोसाइटों को परिपक्व करने के लिए जिम्मेदार अंग है और भ्रूण के जीवन के दौरान उसी थाइमस में स्थानांतरित हो जाता है।
थाइमस एक विशेष अंग है, जो जीवन के दौरान अपना आकार और इसकी संरचना बदलता है, जब तक कि यह वयस्कता में, एक छोटी और मुख्य रूप से वसा संरचना नहीं बन जाता है।
, और स्टर्नोहायॉइड और स्टर्नोथायरॉइड मांसपेशियों के नीचे।
अधिकतम विकास (यौवन) की अवधि में, थाइमस थायरॉयड के निचले ध्रुव से लेकर कोस्टल कार्टिलेज के चौथे जोड़े तक फैलता है।
माइक्रोस्कोपिक एनाटॉमी: थाइमस का ऊतक विज्ञान
Shutterstock थाइमस की संरचनाथाइमस में सतही संयोजी ऊतक की एक परत होती है, जो कोलेजन और जालीदार तंतुओं में उच्च होती है, जिसे कैप्सूल कहा जाता है।
कैप्सूल के तहत, प्रत्येक लोब्यूल में, दो अलग सेलुलर घटकों को पहचानना संभव है, एक और बाहरी और एक और आंतरिक:
- सबसे बाहरी कोशिकीय घटक तथाकथित कॉर्टिकल ज़ोन (या कॉर्टेक्स) है।
माइक्रोस्कोप के नीचे गहरे रंग के, थाइमस के कॉर्टिकल ज़ोन में बड़ी मात्रा में थायमोसाइट्स, जालीदार उपकला कोशिकाएं और मैक्रोफेज होते हैं। - अंतरतम कोशिकीय घटक तथाकथित मेडुलरी ज़ोन है।
माइक्रोस्कोप के नीचे रंग में हल्का, थाइमस के मेडुलरी क्षेत्र में थोड़ी मात्रा में थायमोसाइट्स होते हैं और इसके विपरीत, "रेटिकुलर एपिथेलियल कोशिकाओं की प्रचुरता, जिनमें से कुछ हासल कॉर्पसकल नामक संरचनाओं में व्यवस्थित होते हैं।
थाइमोसाइट्स क्या हैं?
थाइमोसाइट्स थाइमस की कोशिकाएं हैं जो टी लिम्फोसाइटों को जन्म देने के लिए जिम्मेदार हैं; इसलिए, वे टी लिम्फोसाइटों के अग्रदूत हैं।
जैसा कि बाद में देखा जाएगा, थाइमोसाइट्स अस्थि मज्जा में बनते हैं और थाइमस में स्थानांतरित हो जाते हैं, बाद में टी लिम्फोसाइटों में परिपक्वता के लिए, थाइमस के भ्रूण गठन के सबसे उन्नत चरणों में।
उपकला जालीदार कोशिकाएँ क्या हैं?
तथाकथित थाइमिक एपिथेलियम का गठन, जालीदार उपकला कोशिकाएं (या थाइमिक उपकला कोशिकाएं) कोशिकीय तत्व हैं जो थाइमस के पैरेन्काइमा को बनाते हैं (पैरेन्काइमा एक अंग का कार्यात्मक घटक है)।
जालीदार उपकला कोशिकाओं में दाने होते हैं, जो थाइमिक हार्मोन को घर में प्रकट करते हैं।
रेटिकुलर एपिथेलियल कोशिकाएं थायमोसाइट्स की टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
हैसल कॉर्पसकल क्या हैं?
Hassall corpuscles केरातिन फिलामेंट्स से भरे जालीदार उपकला कोशिकाओं के संकेंद्रित रूप से व्यवस्थित रूप हैं।
उनकी कार्यात्मक भूमिका अभी तक ठीक से ज्ञात नहीं है।
थाइमस का संवहनीकरण
थाइमस को ऑक्सीजन युक्त रक्त की आपूर्ति आंतरिक वक्ष धमनी की शाखाओं (या शाखाओं) से संबंधित है, अवर थायरॉयड धमनी और, कभी-कभी, बेहतर थायरॉयड धमनी।
आंतरिक वक्ष धमनी उपक्लावियन धमनी की प्रत्यक्ष व्युत्पत्ति है; अवर थायरॉयड धमनी थायरोसर्विकल ट्रंक से निकलती है, जो बदले में उपरोक्त उपक्लावियन धमनी से निकलती है; अंत में, बेहतर थायरॉयड धमनी बाहरी कैरोटिड धमनी की एक शाखा है।
थाइमस छोड़ने वाले शिरापरक रक्त के लिए, यह बाईं ब्राचियोसेफेलिक नस, आंतरिक वक्ष शिरा और अवर थायरॉयड शिरा में बहता है; हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, कुछ व्यक्तियों में, थाइमस छोड़ने वाला शिरापरक रक्त सीधे छोटी नसों के माध्यम से बेहतर वेना कावा में बहता है।
बाईं ब्राचियोसेफेलिक, आंतरिक वक्षीय, और अवर थायरॉयड नसें सभी बेहतर वेना कावा में प्रवाहित होती हैं।
थाइमस का लसीका परिसंचरण
थाइमस में कोई अभिवाही लसीका वाहिकाएँ नहीं होती हैं (अर्थात जो थाइमस तक पहुँचती हैं), जबकि इसमें कई अपवाही लसीका वाहिकाएँ होती हैं (अर्थात जो थाइमस से प्रस्थान करती हैं)।
थाइमस के अपवाही वाहिकाएं थाइमस के पास स्थित लिम्फ नोड्स में लिम्फ को निकालने के लिए जिम्मेदार होती हैं; ऐसे लिम्फ नोड्स हैं:
- स्तन-पैरास्टर्नल लिम्फ नोड;
- ट्रेकोब्रोनचियल-हिलर लिम्फ नोड;
- मीडियास्टिनल-ब्राकियोसेफिलिक लिम्फ नोड।
थाइमस का संरक्षण
थाइमस का संरक्षण न्यूनतम है।
थाइमस को संक्रमित करने के लिए योनि तंत्रिका की शाखाएं (या शाखाएं), तथाकथित सहानुभूति श्रृंखला के ग्रीवा खंड की शाखाएं और फ्रेनिक तंत्रिका की शाखाएं होती हैं (ये कैप्सूल नामक हिस्से के संक्रमण तक सीमित होती हैं)।
और पैराथायराइड।गर्भावस्था के 8वें सप्ताह में, थाइमिक एपिथेलियम जीवन के दौरान थाइमस की स्थिति ग्रहण करने के लिए ऊपर की ओर बढ़ता है, अर्थात पूर्वकाल सुपीरियर मीडियास्टिनम के स्तर पर।
एक बार जब पूर्वकाल सुपीरियर मीडियास्टिनम पहुंच जाता है, तो थाइमिक एपिथेलियम लोब्यूल्स के निर्माण की शुरुआत करता है, जो थाइमस की उचित पीढ़ी के साथ समाप्त होता है।
दूसरी ओर, थाइमोसाइट्स बहुत अधिक उन्नत गर्भकालीन आयु (थाइमिक एपिथेलियम की तुलना में) में प्रकट होने लगते हैं; आमतौर पर, पहले थाइमोसाइट्स थाइमिक लोब्यूल्स के निर्माण के दौरान दिखाई देते हैं।
थाइमोसाइट्स को जन्म देने के लिए अस्थि मज्जा (प्री-थाइमोसाइट्स) से निकलने वाली कोशिकाओं की एक पंक्ति होती है, जो कि थायमोसाइट्स में परिवर्तन के लिए, भविष्य के थाइमस के स्तर पर स्थानांतरित हो जाती है।
वैज्ञानिक अध्ययनों से पता चला है कि थाइमोसाइट्स की उत्पत्ति थाइमिक एपिथेलियम के पूरा होने और आगे के विकास के लिए महत्वपूर्ण है।
क्या आप यह जानते थे ...
थाइमस के विकास और गतिविधि के लिए आयोडीन महत्वपूर्ण है।
जीवन के दौरान थाइमस का विकास
जन्म से यौवन तक, थाइमस आकार में बढ़ता है, वजन तक पहुंचता है, अपने आकार के चरम पर, यहां तक कि 40-50 ग्राम (जन्म के समय इसका वजन लगभग 12 ग्राम होता है)।
थाइमस के आकार में वृद्धि इसकी अधिक गतिविधि के साथ मेल खाती है।
यौवन के साथ, इसलिए, थाइमस इनवोल्यूशन (थाइमिक इनवोल्यूशन) की एक प्रक्रिया शुरू करता है, जो आकार में भारी कमी और संरचना में बदलाव को कम करता है जैसे कि कार्यात्मक ऊतक वसा ऊतक को संभाल लेता है।
थाइमिक इनवोल्यूशन के अंत में, थाइमस युवावस्था से पहले के वर्षों की तुलना में एक छोटा और बहुत कम सक्रिय अंग बन जाता है।
थाइमिक इनवोल्यूशन का क्या कारण है?
थाइमस का समावेश सेक्स हार्मोन के परिसंचारी के स्तर में वृद्धि के कारण होता है, जो आमतौर पर यौवन की शुरुआत के साथ होता है।
हालाँकि, यह प्रक्रिया गैर-शारीरिक कारणों को भी पहचान सकती है; इन सबके बीच, हम एड्स की ओर इशारा करते हैं, जो मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) के कारण होने वाला संक्रामक रोग है।
क्या आप यह जानते थे ...
रासायनिक बधिया थाइमिक इनवोल्यूशन की प्रक्रिया को उलट सकती है और थाइमस की गतिविधि को बहाल कर सकती है। इसके अलावा, रासायनिक बधिया गोनाड की गतिविधि को रोकता है, जो सेक्स हार्मोन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार अंतःस्रावी अंग हैं।
जो तथाकथित कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा में योगदान करते हैं।कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा - जिसमें, टी लिम्फोसाइटों के अलावा, मैक्रोफेज, कोशिकाएं भी शामिल हैं प्राकृतिक हत्यारा और साइटोकिन-स्रावित कोशिकाएं - अनुकूली प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं और मुख्य रूप से कार्य करती हैं:
- वायरस संक्रमित कोशिकाओं को हटा दें;
- कवक, प्रोटोजोआ, ट्यूमर कोशिकाओं और इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया को हटा दें;
- फागोसाइट गतिविधि (मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, डेंड्राइटिक कोशिकाओं और मस्तूल कोशिकाओं) से जीवित रोगाणुओं को नष्ट करें।
क्या आप यह जानते थे ...
कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रणाली का घटक है जो एक प्रत्यारोपित अंग की अस्वीकृति प्रक्रिया में हस्तक्षेप करता है।
टी लिम्फोसाइट परिपक्वता: विवरण
थाइमस द्वारा संचालित टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता को दो चरणों में विभाजित किया जा सकता है: पहला चरण, जिसे सकारात्मक चयन कहा जाता है, और दूसरा चरण, जिसे नकारात्मक चयन कहा जाता है।
सकारात्मक चयन
सकारात्मक चयन के दौरान, हम देखते हैं:
- पेप्टाइड रिसेप्टर्स का निर्माण जिसका भाग्य भविष्य के टी लिम्फोसाइटों की सतह से जुड़ना है और एक एंटीजन मान्यता संरचना के रूप में कार्य करना है (एक एंटीजन जीव के लिए कोई भी पदार्थ है, जो उसके स्वास्थ्य की स्थिति को खतरे में डाल सकता है)।
- सतह पर गैर-कार्यात्मक पेप्टाइड रिसेप्टर्स पेश करने वाले संभावित टी लिम्फोसाइटों का उन्मूलन; वास्तव में, ऐसा हो सकता है कि उपरोक्त रिसेप्टर्स के निर्माण की प्रक्रिया गलतियां करती है और इन त्रुटियों के परिणामस्वरूप संभावित टी लिम्फोसाइट्स एंटीजन को पहचानने में असमर्थ होते हैं (गैर-कार्यात्मक)।
कार्यात्मक और गैर-कार्यात्मक टी लिम्फोसाइटों के बीच चयन नायक के रूप में अणुओं के एक समूह को प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) के रूप में जाना जाता है; वास्तव में ज्ञात एंटीजन की नकल करके जो जीव को खतरा हो सकता है, एमएचसी यह परीक्षण करने में सक्षम है कि कौन से टी लिम्फोसाइट्स एंटीजन को पहचानने की क्षमता रखते हैं और इसके विपरीत, नहीं।
मान्यता क्षमता परीक्षण "एमएचसी और संभावित टी लिम्फोसाइटों के बीच बाध्यकारी संबंध पर आधारित है: यदि टी लिम्फोसाइट्स एमएचसी से जुड़ते हैं तो वे परिपक्वता में नियंत्रण और प्रगति पास करते हैं; यदि वे बाध्य नहीं होते हैं, तो इसके बजाय, वे नियंत्रण पास नहीं करते हैं और एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) से गुजरना। - टी लिम्फोसाइटों का लक्ष्य जो सीडी 8 (साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स) या सीडी 4 (हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स) लिम्फोसाइटों पर नियंत्रण कर चुके हैं।
थाइमस के कॉर्टिकल क्षेत्र के स्तर पर सकारात्मक चयन होता है: यह वास्तव में, यहां मौजूद जालीदार उपकला कोशिकाएं हैं जो उपरोक्त प्रक्रियाओं को अंजाम देती हैं।
नकारात्मक चयन
सकारात्मक चयन सुनिश्चित करता है कि संभावित टी लिम्फोसाइट्स एंटीजन को पहचानने में सक्षम हैं, लेकिन यह नहीं कि वे जीव के अपने अणुओं (ऑटोएंटिजेन्स) के प्रति भी प्रतिक्रियाशील हैं।
थाइमस के मेडुलरी क्षेत्र की जालीदार उपकला कोशिकाएं टी लिम्फोसाइटों को पहचानने और बाद में समाप्त करने के लिए जिम्मेदार होती हैं जो स्वप्रतिजनों को पहचानती हैं; जीव की भलाई के लिए यह मौलिक प्रक्रिया नकारात्मक चयन है।
एक उपयुक्त नकारात्मक चयन के अभाव में, स्वप्रतिजनों के खिलाफ प्रतिक्रिया करने में सक्षम टी लिम्फोसाइट्स जीवित रहेंगे और उस जीव के अंगों और ऊतकों को नुकसान पहुंचाएंगे जिनसे वे संबंधित हैं।
अभी वर्णित प्रभावों को स्व-प्रतिक्रियाशीलता कहा जाता है; स्व-प्रतिक्रियाशीलता ऑटोइम्यून बीमारियों के अंतर्निहित पैथोफिज़ियोलॉजिकल तंत्र है।
टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता में शामिल अणु: थाइमिक हार्मोन
थाइमस द्वारा स्वयं स्रावित कुछ हार्मोन भी टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता प्रक्रिया में योगदान करते हैं; इन हार्मोनों में थायमोसिन, थायमोपोइटिन और थाइमुलिन बताए गए हैं।
यह उपरोक्त हार्मोन का उत्पादन करने की अपनी क्षमता के कारण है कि थाइमस अंतःस्रावी ग्रंथियों का हिस्सा है।
साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स और हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स
उनके महत्व को देखते हुए और चूंकि उनका नाम रखा गया है, इसलिए पाठक को साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स और हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स के बारे में कुछ और विवरण प्रदान करना आवश्यक है:
- सीडी 8 साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स: ये टी लिम्फोसाइट्स हैं जो संक्रमित कोशिकाओं को पहचानने और उन्हें पहले व्यक्ति में नष्ट करने में सक्षम हैं।
- सीडी 4 हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स: ये टी लिम्फोसाइट्स हैं जो केवल प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं (मैक्रोफेज, बी लिम्फोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाओं) की उत्तेजना पर एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समन्वय करते हैं; इसके अलावा, वे जिस प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं, उसमें साइटोकिन्स की रिहाई होती है, जिसका भाग्य प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य तत्वों (जैसे: ल्यूकोसाइट्स, मेमोरी बी कोशिकाओं, आदि) को सक्रिय करना है।
इसलिए सीडी4 हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के न्यूनाधिक हैं।
टी लिम्फोसाइट परिपक्वता के बाद क्या होता है?
एक बार उनकी परिपक्वता पूरी हो जाने के बाद, लिम्फोसाइट्स थाइमस को छोड़ देते हैं और रक्त, लसीका और माध्यमिक लिम्फोइड अंगों (जैसे प्लीहा, लिम्फ नोड्स और टॉन्सिल) में फैल जाते हैं।
थाइमस का शारीरिक समावेश आपको संक्रमणों के संपर्क में क्यों नहीं लाता है?
जैसा कि ऊपर वर्णित है, जीवन (यौवन) के किसी बिंदु पर, थाइमस छोटा हो जाता है और लगभग पूरी तरह से अपनी गतिविधि (थाइमिक इनवॉल्यूशन) खो देता है।
थाइमस का शारीरिक समावेश, हालांकि, टी लिम्फोसाइटों द्वारा कार्यान्वित कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा की दक्षता से समझौता नहीं करता है और किसी भी तरह से संक्रमण के लिए अधिक जोखिम निर्धारित नहीं करता है। यहां कारण हैं:
- यौवन तक, थाइमस इतना सक्रिय है कि यह भविष्य के वयस्क जीवन के लिए टी लिम्फोसाइट्स भी पैदा करता है;
- थाइमस वयस्कता में जो गतिविधि रखता है वह न्यूनतम है, लेकिन फिर भी जीवन के पहले वर्षों में उत्पादित टी लिम्फोसाइट पैट्रिमोनी को बरकरार रखने के लिए पर्याप्त है।
जो अभी वर्णित किया गया है, वह निश्चित रूप से, "प्रारंभिक थाइमिक समावेशन के मामले में लागू नहीं होता है: जब थाइमस अपेक्षा से पहले वापस आ जाता है, तो टी लिम्फोसाइटों की एक विरासत बनाने के लिए आवश्यक समय नहीं है" जिसे इसमें भी खर्च किया जा सकता है भविष्य के वर्षों में, इसलिए संबंधित व्यक्ति संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील होगा।
डिजॉर्ज, मायस्थेनिया ग्रेविस और थाइमिक सिस्ट।थाइमोमा
थाइमोमा किसी भी ट्यूमर का नाम है जो थाइमस के उपकला कोशिकाओं में से एक के अनियंत्रित प्रसार से उत्पन्न होता है।
आम तौर पर, थायमोमा एक घातक ट्यूमर है और ऐसा ही रहता है; हालांकि शायद ही कभी, यह एक घातक रूप में बदल सकता है और एक आक्रामक और बहुत खतरनाक कार्सिनोमा बन सकता है।
मायस्थेनिया ग्रेविस के 20% रोगियों में संबद्ध, थाइमोमा ज्यादातर 40 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों और एशियाई जातीयता को प्रभावित करता है।
ट्यूमर के बड़े पैमाने पर प्रभाव के कारण, थाइमोमा के विशिष्ट लक्षण और लक्षण होते हैं: वेना कावा का संपीड़न, डिस्पैगिया, खांसी और सीने में दर्द।
थाइमोमा के निदान के लिए, सीटी स्कैन, एमआरआई और एक्स-रे जैसे इमेजिंग परीक्षण आवश्यक हैं।
थाइमोमा के मामले में जिन उपचारों को अपनाया जा सकता है, उनमें सर्जरी, कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी शामिल हैं।
डिजॉर्ज सिंड्रोम
डिजॉर्ज सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो गुणसूत्र 22 के एक हिस्से की अनुपस्थिति (विलोपन) की विशेषता है।
गुणसूत्र 22 के खिंचाव की अनुपस्थिति के कारण, डिजॉर्ज सिंड्रोम कई जन्मजात विकृतियों से जुड़ा हुआ है, जिसमें थाइमस का अप्लासिया भी शामिल है।
थाइमस अप्लासिया में थाइमस की अनुपस्थिति होती है और इसमें प्राथमिक इम्यूनोसप्रेशन का एक रूप शामिल होता है, जो रोगी को बार-बार होने वाले संक्रमणों के लिए स्पष्ट रूप से उजागर करता है।
डिजॉर्ज सिंड्रोम भी जन्मजात हृदय दोष, चेहरे की असामान्यताएं, फांक तालु और हाइपोपैराथायरायडिज्म का कारण बनता है।
मियासथीनिया ग्रेविस
मायस्थेनिया ग्रेविस एक पुरानी बीमारी है जो मानव शरीर की कुछ मांसपेशियों की थकान और कमजोरी की विशेषता है।
मायस्थेनिया ग्रेविस एक ऑटोइम्यून बीमारी है; यह वास्तव में, कुछ स्वप्रतिपिंडों की उपस्थिति के कारण होता है जो न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के पोस्ट-सिनैप्टिक रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करते हैं और इस प्रकार एसिटाइलकोलाइन के उत्तेजक प्रभाव को रोकते हैं।
कम से कम कुछ रोगियों के लिए, थाइमस मायस्थेनिया ग्रेविस के एटियलजि में एक भूमिका निभाता प्रतीत होता है: मामलों के एक महत्वपूर्ण प्रतिशत में, वास्तव में, थाइमस (हाइपरप्लासिया) और / या एक थाइमोमा की उपस्थिति का असामान्य विस्तार होता है।