फाइजर बायोटेक द्वारा वितरित कोविड-19 वैक्सीन की एक शीशी से पहले चरण के पहले प्रशासन से शुरू होकर 5 के बजाय 6 लोगों का टीकाकरण संभव होगा। लक्ष्य प्रत्येक शीशी में उपलब्ध सभी उत्पाद का उपयोग करना है जिससे किसी भी दवा की बर्बादी से बचा जा सके। यह समझौता एआईएफए, इटालियन मेडिसिन एजेंसी द्वारा किया गया था, जो सुझाव देता है कि "बिना किसी पूर्वाग्रह के 0.3 मिली की सही मात्रा के प्रशासन को सुनिश्चित करने की आवश्यकता के बिना। प्रत्येक टीकाकृत विषय के लिए "पर्याप्त सीरिंज के उपयोग के माध्यम से, उत्पाद विशेषताओं के सारांश (आरसीपी) में घोषित 5 खुराक के संबंध में कम से कम 1 अतिरिक्त खुराक प्राप्त करना संभव है"।
पांच के बजाय छह खुराक
कॉमिरनाटी की प्रत्येक शीशी, यह छह दवा कंपनियों द्वारा तैयार की गई कोविद -19 वैक्सीन का व्यापार नाम है, जो वर्तमान में इसे वितरित करती है, इसमें छह खुराक शामिल हैं, लेकिन यूरोप में इसका उपयोग केवल पांच के लिए अधिकृत है क्योंकि शीशियों से सभी छह खुराक निकालने के लिए सेवा करते हैं। विशेष सीरिंज और सुई जो सभी देशों में उपलब्ध नहीं हैं। हालांकि, संयुक्त राज्य अमेरिका में, जहां दिसंबर की शुरुआत में टीके को अत्यावश्यकता के रूप में अधिकृत किया गया था, प्रत्येक शीशी से प्राप्त प्रत्येक पूर्ण खुराक का उपयोग, इसलिए छठा, अधिकृत था।
कोविड -19 वैक्सीन: सही प्रशासन
प्रत्येक व्यक्ति को दी जाने वाली टीके की खुराक 0.3 मिली है। आइफा के प्रावधानों के अनुसार, 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ कमजोर पड़ने के बाद, 2.25 मिलीलीटर युक्त टीके की शीशी से, सड़न रोकनेवाला परिस्थितियों में और उपयुक्त सटीक सीरिंज का उपयोग करके इस खुराक को निकाला जाना चाहिए। अलग-अलग शीशियों के अवशेष, भले ही वे एक ही लॉट नंबर के हों, किसी भी तरह से नहीं मिलाना चाहिए।
सिरिंज और अतिरिक्त खुराक। एक शीशी से छह खुराक निकालने के लिए, कम मृत मात्रा के साथ सीरिंज और / या सुइयों का उपयोग करना आवश्यक है - "एमा, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी - कम मात्रा सुई और सिरिंज के संयोजन में एक गैर मृत मात्रा होनी चाहिए। अधिक 35 माइक्रोलीटर से अधिक। यदि आप मानक सीरिंज और सुई का उपयोग कर रहे हैं, तो एक शीशी से छठी खुराक निकालने के लिए पर्याप्त टीका नहीं हो सकता है।यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यदि पांचवीं खुराक के बाद शीशी में शेष टीके की मात्रा पूरी खुराक (0.3 मिली) प्रदान करने में असमर्थ है, तो स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर को इसे त्याग देना चाहिए।
दोहरा प्रशासन: टीका और बूस्टर
BNT162b2 (Comirnaty), यानी कोविद -19 वैक्सीन, दो खुराक में दी जाती है, आमतौर पर ऊपरी बांह की मांसपेशियों में इंजेक्शन द्वारा, कम से कम 21 दिन अलग। शब्दजाल में: तीन सप्ताह के बाद टीका और बूस्टर। सुरक्षा की अवधि अभी निश्चित रूप से परिभाषित नहीं है, लेकिन यह कम से कम 9-12 महीने होनी चाहिए। अध्ययनों ने कोविद -19 के नैदानिक रूप से प्रकट रूपों पर BNT162b2 (Comirnaty) वैक्सीन की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करना संभव बना दिया: यह समझने में अधिक समय लगता है कि क्या टीकाकरण वाले विषय स्पर्शोन्मुख रूप से संक्रमित हो सकते हैं और अन्य लोगों को संक्रमित कर सकते हैं। यह प्रशंसनीय है कि टीकाकरण सुरक्षा करता है संक्रमण से, लेकिन यह कि टीकाकरण और उनके संपर्कों को किसी भी मामले में संक्रमण-विरोधी रोकथाम के उपायों को अपनाना जारी रखना चाहिए जैसे कि दूरी, हाथ की स्वच्छता, व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण जैसे मास्क और दस्ताने।
लंबे समय तक निगरानी और बीमारी की निगरानी और टीका लगाने वाले लोग यह भी दिखाएंगे कि क्या टीका संरक्षण लंबे समय तक चलने वाला है या अतिरिक्त बूस्टर खुराक की आवश्यकता है, और क्या टीका प्रभावी रूप से एक टीकाकरण व्यक्ति को संक्रमण को प्रसारित करने से रोकता है।
कोविड -19 वैक्सीन के दुष्प्रभाव
कोविड -19 वैक्सीन के प्रशासन पर प्रतिकूल प्रतिक्रिया गंभीर नहीं लगती है। 10 दिसंबर 2020 को प्रकाशित एक अंतरराष्ट्रीय अध्ययन में न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिनस्वयंसेवकों के दो समूहों पर, एक ने टीके के साथ और दूसरे को प्लेसीबो के साथ इलाज किया, यह दिखाया गया कि टीका प्राप्त करने वालों द्वारा रिपोर्ट किया गया सबसे आम दुष्प्रभाव इंजेक्शन क्षेत्र तक सीमित हल्का से मध्यम दर्द था, हालांकि इसे हल किया गया था कुछ दिन; जबकि दोनों समूहों में 1% से भी कम लोगों ने गंभीर दर्द की सूचना दी। इंजेक्शन स्थल पर लालिमा या सूजन की भी कुछ रिपोर्टें थीं।
व्यवस्थित रूप से, सबसे आम दुष्प्रभाव थकान और सिरदर्द (क्रमशः 59% और 52%, युवा लोगों के बीच दूसरी खुराक के बाद; वृद्ध वयस्कों में 51% और 39%) थे, हालांकि समान लक्षण भी एक महत्वपूर्ण अनुपात द्वारा रिपोर्ट किए गए थे। जिन्हें प्लेसीबो (क्रमशः 23% और 24%, दूसरी खुराक के बाद सबसे कम उम्र के; 17% और 14% बुजुर्गों में) प्राप्त हुआ। टीका प्राप्त करने वाले विषयों में, 16% युवा और 11% बुजुर्गों ने तेज बुखार (≥38 डिग्री सेल्सियस) की सूचना दी, जो कुछ ही दिनों में ठीक हो गया।
जहां तक गंभीर प्रतिकूल प्रभावों की बात है, वैक्सीन प्राप्त करने वाले 64 लोगों (0.3%) और प्लेसीबो समूह (<0.1%) में 6 लोगों ने लिम्फैडेनोपैथी की सूचना दी, जो 10 दिनों के भीतर हल हो गई। प्रशासन से संबंधित अन्य गंभीर प्रभाव इंजेक्शन के बाद कंधे की समस्याएं, पैरॉक्सिस्मल वेंट्रिकुलर अतालता, दाहिने पैर के पेरेस्टेसिया थे।
हालांकि, कोविड -19 वैक्सीन के पहले परिणाम प्राप्त करने के लिए हमें कई सप्ताह और इंतजार करना होगा।
