सक्रिय तत्व: ब्रोमहेक्सिन (ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड)
बिसोल्वोन लिंक्टस 4 मिलीग्राम / 5 मिलीलीटर सिरप
Bisolvon Linctus का उपयोग क्यों किया जाता है? ये किसके लिये है?
क्या है
बिसोल्वोन सिरप एक म्यूकोलिटिक है: यह श्वसन पथ में चिपचिपा बलगम जमा करता है और इस प्रकार उनके उन्मूलन की सुविधा प्रदान करता है।
इसका उपयोग क्यों किया जाता है
Bisolvon सिरप तीव्र और पुरानी श्वसन रोगों में स्राव विकारों (उदाहरण के लिए खांसी और कफ की उपस्थिति) के उपचार में संकेत दिया गया है।
अंतर्विरोध जब बिसोल्वोन लिंक्टस का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए
सक्रिय पदार्थ या किसी भी अंश के लिए अतिसंवेदनशीलता।
दवा 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में contraindicated है।
स्तनपान (देखें "गर्भावस्था के दौरान क्या करें और" स्तनपान ")।
वंशानुगत स्थितियों के मामले में जो किसी एक अंश के साथ असंगत हो सकता है (देखें "यह जानना महत्वपूर्ण है")
उपयोग के लिए सावधानियां Bisolvon Linctus लेने से पहले आपको क्या जानना चाहिए
बिसोल्वोन सिरप के साथ उपचार करने से ब्रोन्कियल स्राव बढ़ जाता है (यह एक्सपेक्टोरेशन को बढ़ावा देता है)। लंबे समय तक उपचार के लिए उपयोग न करें। तीव्र श्वसन स्थितियों के उपचार में, अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि उपचार के दौरान लक्षणों में सुधार या खराब नहीं होता है
परस्पर क्रिया कौन सी दवाएं या खाद्य पदार्थ Bisolvon Linctus के प्रभाव को बदल सकते हैं
अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को बताएं कि क्या आपने हाल ही में कोई अन्य दवाइयाँ ली हैं, यहाँ तक कि बिना प्रिस्क्रिप्शन के भी।
अन्य औषधीय उत्पादों के साथ कोई बातचीत नहीं बताई गई है।
चेतावनियाँ यह जानना महत्वपूर्ण है कि:
बहुत कम मामलों में, स्टीवंस जॉनसन सिंड्रोम और विषाक्त एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (एनईटी) जैसे गंभीर त्वचा के घावों को एक साथ ब्रोमहेक्सिन जैसे प्रत्यारोपण के प्रशासन के साथ देखा गया है। इनमें से अधिकांश को अंतर्निहित बीमारियों या एक ही समय में ली जाने वाली अन्य दवाओं की गंभीरता से समझाया जा सकता है।
स्टीवंस जॉनसन सिंड्रोम या टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (एनईटी) के शुरुआती चरणों में भी, रोगियों को शुरू में बुखार, ठंड लगना, राइनाइटिस, खांसी और गले में खराश जैसे गैर-विशिष्ट फ्लू जैसे लक्षणों का अनुभव हो सकता है। खांसी और सर्दी के उपचार के साथ एक लक्षणात्मक उपचार हो सकता है इन भ्रामक लक्षणों के कारण किया जा सकता है इसलिए, यदि नई त्वचा या म्यूकोसल घाव होते हैं, तो तुरंत अपने चिकित्सक से परामर्श करें और एहतियात के तौर पर ब्रोमहेक्सिन के साथ उपचार बंद कर दें।
म्यूकोलाईटिक्स 2 साल से कम उम्र के बच्चों में ब्रोन्कियल रुकावट पैदा कर सकता है। वास्तव में, श्वसन पथ की शारीरिक विशेषताओं के कारण, इस आयु वर्ग में ब्रोन्कियल बलगम की जल निकासी क्षमता सीमित है। इसलिए उन्हें 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए (पैराग्राफ देखें "जब इसका उपयोग नहीं किया जाना चाहिए" )
जब आपके डॉक्टर से सलाह लेने के बाद ही इसका इस्तेमाल किया जा सकता है
कोई पूर्ण मतभेद नहीं हैं, लेकिन गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर वाले रोगियों में आपके डॉक्टर से परामर्श करने के बाद इसका उपयोग करने की सिफारिश की जाती है।
उन मामलों में अपने चिकित्सक से परामर्श करने की भी सलाह दी जाती है जहां ये विकार अतीत में हुए हैं।
गर्भावस्था (देखें "गर्भावस्था के दौरान क्या करें और" स्तनपान ")।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान क्या करें
कोई भी दवा लेने से पहले अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से सलाह लें।
गर्भवती महिलाओं में ब्रोमहेक्सिन के उपयोग पर सीमित डेटा हैं। पशु अध्ययन प्रजनन विषाक्तता के संबंध में प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष हानिकारक प्रभावों का संकेत नहीं देते हैं। एहतियात के तौर पर, गर्भावस्था के दौरान बिसोल्वोन के उपयोग से बचना बेहतर है।
यह ज्ञात नहीं है कि ब्रोमहेक्सिन और इसके मेटाबोलाइट्स मानव दूध में जाते हैं या नहीं। जानवरों में उपलब्ध फार्माकोडायनामिक और टॉक्सिकोलॉजी डेटा ने स्तन के दूध में ब्रोमहेक्सिन और इसके मेटाबोलाइट्स का उत्सर्जन दिखाया है। स्तनपान कराने वाले शिशुओं के लिए जोखिम को बाहर नहीं किया जा सकता है।
स्तनपान कराने के दौरान बिसोल्वोन का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए यदि आपको गर्भावस्था पर संदेह है या मातृत्व अवकाश की योजना बनाना चाहते हैं तो अपने डॉक्टर से परामर्श लें।
उपजाऊपन
मानव प्रजनन क्षमता पर पड़ने वाले प्रभावों की जांच के लिए कोई अध्ययन नहीं किया गया है। प्रीक्लिनिकल अनुभव के आधार पर ब्रोमहेक्सिन के उपयोग के बाद प्रजनन क्षमता पर संभावित प्रभावों का कोई संकेत नहीं है।
कुछ सामग्री के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी
दवा में तरल माल्टिटोल होता है, इसलिए शर्करा के प्रति असहिष्णुता के मामले में दवा लेने से पहले अपने चिकित्सक से संपर्क करें। इस दवा का हल्का रेचक प्रभाव हो सकता है। माल्टिटोल का कैलोरी मान 2.3 किलो कैलोरी / ग्राम है।
मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड के प्रभावों पर कोई अध्ययन नहीं किया गया है।
खुराक और उपयोग की विधि Bisolvon Linctus का उपयोग कैसे करें: खुराक
कितने
निम्नलिखित खुराक की सिफारिश की जाती है जब तक कि अन्यथा निर्धारित न हो
वयस्क: 5 - 10 मिली दिन में 3 बार।
वयस्कों में, उपचार की शुरुआत में, कुल दैनिक खुराक को तीन गुना में विभाजित करके 48 मिलीग्राम तक बढ़ाने की आवश्यकता हो सकती है।
2 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चे: 2.5 - 5 मिली दिन में 3 बार
सिरप को मधुमेह रोगियों और 2 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों को दिया जा सकता है, इसमें फ्रुक्टोज या सुक्रोज नहीं होता है।
सलाह डी गयी खुराक से अधिक न करें।
कब और कब तक
भोजन के बाद दवा लेने की सलाह दी जाती है।
अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि विकार बार-बार होता है या यदि आपने इसकी विशेषताओं में हाल ही में कोई परिवर्तन देखा है।
चेतावनी: केवल थोड़े समय के उपचार के लिए उपयोग करें।
पसंद
मौखिक रूप से प्रशासित करें।
उपयुक्त खुराक को मापने के लिए, पैकेज में शामिल शंक्वाकार मापने वाले कप का उपयोग करें (1 मिलीग्राम ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड के बराबर 1.25 मिली, ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड के 2 मिलीग्राम के बराबर 2.5 मिली और ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड के 4 मिलीग्राम के बराबर 5 मिली)।
यदि आपने बिसोल्वोन लिंक्टस की अधिक मात्रा ले ली है तो क्या करें?
अब तक, मनुष्यों में ओवरडोज के कोई विशिष्ट लक्षण कभी नहीं बताए गए हैं। आकस्मिक ओवरडोज और / या दवा त्रुटियों के मामलों में, देखे गए लक्षण अनुशंसित खुराक पर बिसोल्वोन के ज्ञात दुष्प्रभावों के अनुरूप हैं, और आवश्यक रोगसूचक उपचार हो सकते हैं। बिसोल्वोन की अत्यधिक खुराक के आकस्मिक अंतर्ग्रहण के मामले में, अपने चिकित्सक को तुरंत सूचित करें या नजदीकी अस्पताल में जाएँ।
यदि आपके पास बिसोल्वोन के उपयोग के बारे में कोई प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से पूछें।
साइड इफेक्ट Bisolvon Linctus के दुष्प्रभाव क्या हैं?
सभी दवाओं की तरह, बिसोल्वोन दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है, हालांकि हर किसी को यह नहीं मिलता है।
प्रतिरक्षा प्रणाली के विकार, त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक, श्वसन प्रणाली, वक्ष और मीडियास्टिनल विकार:
- आवृत्ति ज्ञात नहीं: एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया सहित एनाफिलेक्टिक शॉक, एंजियोएडेमा, ब्रोन्कोस्पास्म, पित्ती, प्रुरिटस;
- आवृत्ति दुर्लभ: त्वचा लाल चकत्ते और अन्य अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं।
जठरांत्र प्रणाली के रोग:
- आवृत्ति असामान्य: मतली, उल्टी, दस्त और ऊपरी पेट में दर्द।
पैकेज लीफलेट में निहित निर्देशों का अनुपालन अवांछनीय प्रभावों के जोखिम को कम करता है।
ये दुष्प्रभाव आमतौर पर क्षणिक होते हैं। हालांकि, जब वे होते हैं, तो सलाह दी जाती है कि आप अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श लें।
यदि कोई भी दुष्प्रभाव गंभीर हो जाता है, या यदि आपको कोई दुष्प्रभाव इस पत्रक में सूचीबद्ध नहीं है, तो कृपया अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट को सूचित करें।
फार्मेसी में उपलब्ध अवांछनीय प्रभाव रिपोर्ट फॉर्म का अनुरोध करें और भरें (फॉर्म बी)।
समाप्ति और अवधारण
समाप्ति: पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि देखें।
इंगित की गई समाप्ति तिथि उत्पाद को अक्षुण्ण पैकेजिंग में संदर्भित करती है, सही ढंग से संग्रहीत। चेतावनी: पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद दवा का प्रयोग न करें।
पहली बार बोतल खोलने के बाद, उत्पाद का सेवन 12 महीनों के भीतर किया जाना चाहिए; इस अवधि के बाद अतिरिक्त उत्पाद को समाप्त कर दिया जाना चाहिए।
दवा की जानकारी हमेशा उपलब्ध होना महत्वपूर्ण है, इसलिए बॉक्स और पैकेज लीफलेट दोनों को अपने पास रखें।
इस दवा को बच्चों की पहुंच और दृष्टि से दूर रखें
अपशिष्ट जल या घरेलू कचरे के माध्यम से दवाओं का निपटान नहीं किया जाना चाहिए। अपने फार्मासिस्ट से पूछें कि उन दवाओं का निपटान कैसे करें जिनका आप अब उपयोग नहीं करते हैं। इससे पर्यावरण की रक्षा करने में मदद मिलेगी।
संयोजन
5 मिलीलीटर सिरप में शामिल हैं:
सक्रिय संघटक: ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड 4 मिलीग्राम (ब्रोमहेक्सिन 3.65 मिलीग्राम के बराबर);
excipients: बेंजोइक एसिड, लिक्विड माल्टिटोल, सुक्रालोज, चॉकलेट फ्लेवर, चेरी फ्लेवर, लेवोमेंटोल, शुद्ध पानी।
ये कैसा दिखता है
Bisolvon एक चॉकलेट-चेरी सिरप के रूप में आता है।
पैकेज में एक मापने वाले कप के साथ सिरप की 250 मिलीलीटर की बोतल होती है।
स्रोत पैकेज पत्रक: एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी)। सामग्री जनवरी 2016 में प्रकाशित हुई। हो सकता है कि मौजूद जानकारी अप-टू-डेट न हो।
सबसे अप-टू-डेट संस्करण तक पहुंचने के लिए, एआईएफए (इतालवी मेडिसिन एजेंसी) वेबसाइट तक पहुंचने की सलाह दी जाती है। अस्वीकरण और उपयोगी जानकारी।
01.0 औषधीय उत्पाद का नाम
बिसोल्वों लिंक्टस 4 एमजी/5 एमएल सिरप
02.0 गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना
5 मिलीलीटर सिरप में शामिल हैं:
सक्रिय संघटक: 4 मिलीग्राम ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड (3.65 मिलीग्राम ब्रोमहेक्सिन के बराबर)।
ज्ञात प्रभावों के साथ सहायक: माल्टिटोल।
Excipients की पूरी सूची के लिए, खंड ६.१ देखें।
03.0 फार्मास्युटिकल फॉर्म
सिरप
04.0 नैदानिक सूचना
04.1 चिकित्सीय संकेत
Bisolvon तीव्र और पुरानी श्वसन रोगों में स्राव विकारों के उपचार में संकेत दिया गया है।
०४.२ खुराक और प्रशासन की विधि
निम्नलिखित खुराक की सिफारिश की जाती है जब तक कि अन्यथा निर्धारित न हो:
वयस्क: 5 - 10 मिली दिन में 3 बार।
वयस्कों में, उपचार की शुरुआत में, कुल दैनिक खुराक को तीन गुना में विभाजित करके 48 मिलीग्राम तक बढ़ाने की आवश्यकता हो सकती है।
2 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चे: 2.5 - 5 मिली दिन में 3 बार।
भोजन के बाद दवा लेने की सलाह दी जाती है।
सिरप को मधुमेह रोगियों और 2 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों को दिया जा सकता है, इसमें फ्रुक्टोज या सुक्रोज नहीं होता है।
सलाह डी गयी खुराक से अधिक न करें।
उपयुक्त खुराक को मापने के लिए, पैकेज में शामिल मापने वाले कप का उपयोग करें (1 मिलीग्राम ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड के बराबर 1.25 मिलीलीटर, ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड के 2 मिलीग्राम के बराबर 2.5 और ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड के 4 मिलीग्राम के बराबर 5 मिलीलीटर)।
04.3 मतभेद
सक्रिय पदार्थ या किसी भी अंश के लिए अतिसंवेदनशीलता।
दवा 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में contraindicated है।
वंशानुगत स्थितियों के मामले में जो किसी भी अंश के साथ असंगत हो सकता है (देखें 4.4)।
कोई पूर्ण मतभेद नहीं हैं, लेकिन गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर वाले रोगियों में, आपके डॉक्टर से परामर्श करने के बाद इसके उपयोग की सिफारिश की जाती है।
स्तनपान के दौरान गर्भनिरोधक (धारा 4.6 देखें)।
04.4 उपयोग के लिए विशेष चेतावनी और उचित सावधानियां
बिसोल्वोन के साथ उपचार में ब्रोन्कियल स्राव में वृद्धि शामिल है (यह एक्सपेक्टोरेशन का पक्षधर है)।
लंबे समय तक उपचार के लिए उपयोग न करें। तीव्र श्वसन स्थितियों का इलाज करते समय, अपने चिकित्सक से परामर्श करें यदि उपचार के दौरान लक्षणों में सुधार नहीं होता है या बिगड़ जाता है।
बहुत कम मामलों में, स्टीवंस जॉनसन सिंड्रोम और विषाक्त एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (एनईटी) जैसे गंभीर त्वचा के घावों को एक साथ ब्रोमहेक्सिन जैसे प्रत्यारोपण के प्रशासन के साथ देखा गया है। इनमें से अधिकांश को अंतर्निहित बीमारियों या एक ही समय में ली जाने वाली अन्य दवाओं की गंभीरता से समझाया जा सकता है। स्टीवंस जॉनसन सिंड्रोम या टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (एनईटी) के शुरुआती चरण में, रोगियों को शुरू में बुखार, ठंड लगना, राइनाइटिस, खांसी और गले में खराश जैसे गैर-विशिष्ट फ्लू जैसे लक्षणों का अनुभव हो सकता है। खांसी और सर्दी के उपचार के साथ एक लक्षणात्मक उपचार हो सकता है इन भ्रामक लक्षणों के कारण शुरू किया जा सकता है इसलिए, यदि नई त्वचा या म्यूकोसल घाव होते हैं, तो बाद की जांच के दौरान सावधानी के तौर पर ब्रोमहेक्सिन के साथ उपचार बंद कर दें।
म्यूकोलाईटिक्स 2 साल से कम उम्र के बच्चों में ब्रोन्कियल रुकावट पैदा कर सकता है। वास्तव में, श्वसन पथ की शारीरिक विशेषताओं के कारण इस आयु वर्ग में ब्रोन्कियल बलगम की जल निकासी क्षमता सीमित है। इसलिए उन्हें 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए (खंड 4.3 देखें)।
दवा में तरल माल्टिटोल होता है: बिसोलवोन 4 मिलीग्राम / 5 मिली की अधिकतम अनुशंसित दैनिक खुराक में 15 ग्राम माल्टिटोल (उपचार की शुरुआत में वयस्कों में दैनिक खुराक में वृद्धि के मामले में 30 ग्राम) होता है, फ्रुक्टोज असहिष्णुता की दुर्लभ समस्याओं वाले रोगियों को नहीं करना चाहिए यह दवा लें। इस दवा का हल्का रेचक प्रभाव हो सकता है।
04.5 अन्य औषधीय उत्पादों और अन्य प्रकार की बातचीत के साथ बातचीत
अन्य औषधीय उत्पादों के साथ कोई चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक बातचीत नहीं बताई गई है।
04.6 गर्भावस्था और स्तनपान
मानव प्रजनन क्षमता पर पड़ने वाले प्रभावों की जांच के लिए कोई अध्ययन नहीं किया गया है। प्रीक्लिनिकल अनुभव के आधार पर ब्रोमहेक्सिन के उपयोग के बाद प्रजनन क्षमता पर संभावित प्रभावों का कोई संकेत नहीं है।
गर्भवती महिलाओं में ब्रोमहेक्सिन के उपयोग पर सीमित डेटा हैं। पशु अध्ययन प्रजनन विषाक्तता के संबंध में प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष हानिकारक प्रभावों का संकेत नहीं देते हैं। एहतियात के तौर पर, गर्भावस्था के दौरान बिसोल्वोन के उपयोग से बचना बेहतर है।
यह ज्ञात नहीं है कि ब्रोमहेक्सिन और इसके मेटाबोलाइट्स मानव दूध में जाते हैं या नहीं। जानवरों में उपलब्ध फार्माकोडायनामिक और टॉक्सिकोलॉजी डेटा ने स्तन के दूध में ब्रोमहेक्सिन और इसके मेटाबोलाइट्स का उत्सर्जन दिखाया है। स्तनपान कराने वाले बच्चों के लिए जोखिम को बाहर नहीं किया जा सकता है। बिसोल्वोन का उपयोग स्तनपान के दौरान नहीं किया जाना चाहिए।
04.7 मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर प्रभाव
मशीनों को चलाने और उपयोग करने की क्षमता पर ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड के प्रभावों पर कोई अध्ययन नहीं किया गया है।
04.8 अवांछित प्रभाव
प्रतिरक्षा प्रणाली के विकार, त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक, श्वसन प्रणाली, वक्ष और मीडियास्टिनल विकार:
- आवृत्ति ज्ञात नहीं: एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया सहित एनाफिलेक्टिक शॉक, एंजियोएडेमा, ब्रोन्कोस्पास्म, पित्ती, प्रुरिटस;
- आवृत्ति दुर्लभ: त्वचा लाल चकत्ते और अन्य अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं।
जठरांत्र प्रणाली के रोग:
- आवृत्ति असामान्य: मतली, उल्टी, दस्त और ऊपरी पेट में दर्द।
04.9 ओवरडोज
अब तक, मनुष्यों में ओवरडोज के कोई विशिष्ट लक्षण कभी नहीं बताए गए हैं। आकस्मिक ओवरडोज और / या दवा त्रुटियों के मामलों में, देखे गए लक्षण अनुशंसित खुराक पर बिसोल्वोन के ज्ञात दुष्प्रभावों के अनुरूप हैं, और रोगसूचक उपचार की आवश्यकता हो सकती है।
05.0 औषधीय गुण
05.1 फार्माकोडायनामिक गुण
भेषज समूह: म्यूकोलाईटिक - एटीसी कोड: R05CB02।
ब्रोमहेक्सिन पौधे की उत्पत्ति के वैसीसिन के सक्रिय संघटक का सिंथेटिक व्युत्पन्न है।
प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में, यह सीरस ब्रोन्कियल स्राव की मात्रा को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है। ब्रोमहेक्सिन अपनी चिपचिपाहट को कम करके और सिलिअटेड एपिथेलियम (म्यूको-सिलिअरी क्लीयरेंस) को सक्रिय करके बलगम के परिवहन में सुधार करता है।
नैदानिक अध्ययनों में, ब्रोमहेक्सिन ने ब्रोन्कियल पथ में एक स्रावी और स्रावी प्रभाव दिखाया है, जो कफ निकालने की सुविधा देता है और खांसी से राहत देता है।
ब्रोमहेक्सिन के प्रशासन के बाद, थूक और ब्रोन्कोपल्मोनरी स्राव में एंटीबायोटिक दवाओं (एमोक्सिसिलिन, एरिथ्रोमाइसिन, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन) की सांद्रता बढ़ जाती है।
05.2 फार्माकोकाइनेटिक गुण
अवशोषण
ब्रोमहेक्सिन जठरांत्र संबंधी मार्ग से तेजी से और पूरी तरह से अवशोषित होता है।
मौखिक प्रशासन के बाद, ठोस और तरल फॉर्मूलेशन समान जैवउपलब्धता दिखाते हैं। ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड की पूर्ण जैव उपलब्धता क्रमशः 22.2 ± 8.5% और 26.8 ± 13.1% बिसोल्वॉन टैबलेट और समाधान के लिए थी। पहला पास चयापचय लगभग 75-80% है।
सहवर्ती भोजन के सेवन से ब्रोमहेक्सिन के प्लाज्मा सांद्रता में वृद्धि होती है।
वितरण
अंतःशिरा प्रशासन के बाद, ब्रोमहेक्सिन तेजी से और व्यापक रूप से शरीर में वितरण की औसत मात्रा (वीएसएस) के साथ 120 9 ± 206 एल (1 9 एल / किग्रा) तक वितरित किया जाता है। फेफड़ों के ऊतकों (ब्रोन्कियल और पैरेन्काइमल) में ब्रोमहेक्सिन के वितरण का अध्ययन किया गया है। 32 मिलीग्राम और 64 मिलीग्राम के मौखिक प्रशासन के बाद। प्रशासन के दो घंटे बाद ब्रोमहेक्सिन के फेफड़े के ऊतक सांद्रता ब्रोंकियोलो-ब्रोन्कियल ऊतक में 1.4-4.5 गुना अधिक और गैर-प्लाज्मा की तुलना में फेफड़े के पैरेन्काइमा में 2.4 और 5 के बीच 9 गुना अधिक थे।
अपरिवर्तित ब्रोमहेक्सिन प्लाज्मा प्रोटीन (गैर-विशिष्ट बंधन) के लिए 95% बाध्य है।
उपापचय
ब्रोमहेक्सिन लगभग पूरी तरह से कई हाइड्रॉक्सिलेटेड मेटाबोलाइट्स और डाइब्रोमोएन्ट्रानिलिक एसिड के लिए चयापचय होता है। सभी मेटाबोलाइट्स और ब्रोमहेक्सिन स्वयं एन-ग्लुकुरोनाइड्स और ओ-ग्लुकुरोनाइड्स के रूप में संयुग्मित होने की सबसे अधिक संभावना है।ऐसे कोई निशान नहीं हैं जो सल्फोनामाइड, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन या एरिथ्रोमाइसिन द्वारा चयापचय पैटर्न में बदलाव का सुझाव दे सकते हैं। इसलिए, CYP 450 2C9 या CYP 450 3A4 के सबस्ट्रेट्स के साथ प्रासंगिक बातचीत की संभावना नहीं है।
निकाल देना
ब्रोमहेक्सिन एक उच्च उन्मूलन अनुपात वाली दवा है (यकृत रक्त प्रवाह में अंतःशिरा प्रशासन के बाद, 843-1073 मिली / मिनट), जिसके परिणामस्वरूप उच्च अंतर- और अंतर-व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता (सीवी> 30%) होती है।
रेडियोलैबल्ड ब्रोमहेक्सिन के प्रशासन के बाद, लगभग 97.4 ± 1.9% खुराक मूत्र में रेडियोधर्मिता के रूप में पुनर्प्राप्त किया गया था; 1% से कम मूल यौगिक के रूप में मौजूद था।
ब्रोमहेक्सिन के प्लाज्मा सांद्रता में बहुआयामी गिरावट देखी गई। 8 और 32 मिलीग्राम के बीच एकल खुराक के प्रशासन के बाद, टर्मिनल आधा जीवन 6.6 घंटे से 31.4 घंटे तक था।
आधा जीवन, जो कई खुराक प्रशासन के लिए फार्माकोकाइनेटिक्स की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है, लगभग 1 घंटा है, इसलिए कई प्रशासन (संचय कारक 1.1) के बाद कोई संचय नहीं मिला।
आम
ब्रोमहेक्सिन, 8-32 मिलीग्राम की सीमा में मौखिक प्रशासन के बाद, एक खुराक आनुपातिक फार्माकोकाइनेटिक प्रोफ़ाइल प्रदर्शित करता है।
बुजुर्गों में या गुर्दे या यकृत अपर्याप्तता वाले रोगियों में ब्रोमहेक्सिन के फार्माकोकाइनेटिक्स पर कोई डेटा नहीं है। व्यापक नैदानिक अनुभव ने इन आबादी में प्रासंगिक सुरक्षा चिंताओं को नहीं उठाया।
एम्पीसिलीन या ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन के सहवर्ती प्रशासन से ब्रोमहेक्सिन के फार्माकोकाइनेटिक्स महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं होते हैं। इसके अलावा, पिछले अनुभव के अनुसार, ब्रोमहेक्सिन और एरिथ्रोमाइसिन के बीच कोई प्रासंगिक बातचीत नहीं थी।
मौखिक थक्कारोधी या डिगॉक्सिन के साथ कोई बातचीत अध्ययन नहीं किया गया है। दवा की लंबी विपणन अवधि के दौरान प्रासंगिक बातचीत की रिपोर्ट की कमी इन दवाओं के साथ संभावित और महत्वपूर्ण बातचीत की अनुपस्थिति को इंगित करती है।
05.3 प्रीक्लिनिकल सुरक्षा डेटा
ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड ने कम तीव्र विषाक्तता दिखाई: चूहों में मौखिक LD50 मान> 5 ग्राम / किग्रा,> खरगोशों में 4 ग्राम / किग्रा,> कुत्तों में 10 ग्राम / किग्रा और नवजात चूहों में> 1 ग्राम / किग्रा थे। चूहों में इंट्रापेरिटोनियल LD50 2 ग्राम / किग्रा था। सिरप तैयार करने के लिए LD50 मान चूहों और चूहों में> 10 मिली / किग्रा थे। इन विषाक्तता खुराकों पर कोई विशिष्ट नैदानिक लक्षण नहीं पाए गए।
5 सप्ताह के लिए बार-बार मौखिक खुराक विषाक्तता अध्ययन में, चूहों ने 200 मिलीग्राम / किग्रा ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड को सहन किया "कोई प्रतिकूल प्रभाव स्तर नहीं" (एनओएईएल) का प्रतिनिधित्व करता है। 2000 मिलीग्राम / किग्रा पर, मृत्यु दर अधिक थी। कुछ जीवित जानवरों ने जिगर के वजन और सीरम कोलेस्ट्रॉल में प्रतिवर्ती वृद्धि दिखाई। चूहों ने २६ या १०० सप्ताह के लिए २५ मिलीग्राम / किग्रा सहन किया, जबकि दौरे और मृत्यु ५०० मिलीग्राम / किग्रा पर हुई। वेक्यूलर संशोधन के कारण सेंट्रोलोबुलर हेपेटोसाइट्स बढ़े हुए थे। एक और 2 साल के अध्ययन ने पुष्टि की कि 100 मिलीग्राम / किग्रा तक की खुराक अच्छी तरह से सहन की जाती है, जबकि 400 मिलीग्राम / किग्रा में कुछ जानवरों में छिटपुट रूप से दौरे पड़ते हैं। कुत्तों ने 100 मिलीग्राम / किग्रा (NOAEL) को 2 साल तक मौखिक रूप से सहन किया।
जिगर के सरल और प्रतिवर्ती सेंट्रिलोबुलर वसा संशोधन के साथ, बिसोल्वोन सिरप (0.8 मिलीग्राम / एमएल) चूहों में 20 मिली / किग्रा तक अच्छी तरह से सहन किया गया था। 6 सप्ताह तक इलाज किए गए कुत्तों में इंजेक्शन के लिए 8 मिलीग्राम समाधान के इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के बाद कोई स्थानीय या प्रणालीगत जलन नहीं थी।
ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड न तो भ्रूणोटॉक्सिक था और न ही टेराटोजेनिक (सेगमेंट II) मौखिक खुराक पर चूहों में 300 मिलीग्राम / किग्रा और खरगोशों में 200 मिलीग्राम / किग्रा तक। प्रजनन क्षमता (खंड I) 300 मिलीग्राम / किग्रा तक की खुराक पर बिगड़ा नहीं था। पेरी- और प्रसवोत्तर विकास (सेगमेंट III) के दौरान "नोएएल" 25 मिलीग्राम / किग्रा था।
खरगोशों और कुत्तों में 4 मिलीग्राम ब्रोमहेक्सिन का एक एकल इंट्रा-पेट इंजेक्शन अच्छी तरह से सहन किया गया था। आईएम इंजेक्शन से होने वाली चोटें। खरगोशों में वे शारीरिक खारा समाधान के इंजेक्शन के बाद उन लोगों के लिए तुलनीय पाए गए। इन विट्रो में, मानव रक्त के 0.1 मिलीलीटर में इंजेक्शन योग्य समाधान के 1 मिलीलीटर में हेमोलिटिक क्रिया दिखाई गई।
ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड में जीवाणु उत्परिवर्तन परीक्षण और माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षण में कोई उत्परिवर्तजन क्षमता नहीं थी।
ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड ने 2 साल के अध्ययन में 400 मिलीग्राम / किग्रा तक और कुत्तों को 100 मिलीग्राम / किग्रा तक प्रशासित चूहों में ट्यूमरजेनिक क्षमता नहीं दिखाई।
06.0 फार्मास्युटिकल जानकारी
०६.१ अंश:
बेंजोइक एसिड, लिक्विड माल्टिटोल, सुक्रालोज़, चॉकलेट फ्लेवर, चेरी फ्लेवर, लेवोमेंथॉल, शुद्ध पानी।
06.2 असंगति
अन्य दवाओं के साथ असंगति अज्ञात है।
06.3 वैधता की अवधि
3 वर्ष।
पहली बार बोतल खोलने के बाद, उत्पाद का सेवन 12 महीनों के भीतर किया जाना चाहिए; इस अवधि के बाद अतिरिक्त उत्पाद को समाप्त कर दिया जाना चाहिए।
06.4 भंडारण के लिए विशेष सावधानियां
इस दवा को किसी विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता नहीं होती है।
06.5 तत्काल पैकेजिंग की प्रकृति और पैकेज की सामग्री
250 मिली डार्क ग्लास की बोतल, हाइड्रोलाइटिक क्लास III, पॉलीइथाइलीन कैप के साथ, छेड़छाड़-स्पष्ट प्रकार, और एलडीपीई प्लास्टिक सामग्री में आंतरिक गैसकेट। पैकेज में 1.25 मिली, 2.5 मिली और 5 मिली पर पायदान के साथ एक मापने वाला कप होता है।
06.6 उपयोग और संचालन के लिए निर्देश
कोई विशेष निर्देश नहीं।
07.0 विपणन प्राधिकरण धारक
Boehringer Ingelheim इटालिया S.p.A.
लोरेंजिनी के माध्यम से, 8
20139 मिलान
08.0 विपणन प्राधिकरण संख्या
Bisolvon 4 mg/5 ml सिरप - 250 ml बोतल चॉकलेट-चेरी फ्लेवर के साथ मेजरिंग कप
ए.आई.सी. एन। 021004041
09.0 प्राधिकरण के पहले प्राधिकरण या नवीनीकरण की तिथि
पहला प्राधिकरण: 20/11/1971
प्राधिकरण का नवीनीकरण: 01/06/2010
10.0 पाठ के संशोधन की तिथि
17 मई 2012 का एआईएफए निर्धारण