फोर्टासिन क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है - लिडोकेन, प्रिलोकेन?
फोर्टासिन एक दवा है जिसमें दो सक्रिय पदार्थ होते हैं, लिडोकेन और प्रिलोकेन। इसका उपयोग प्राथमिक शीघ्रपतन (ऐसी स्थिति जिसमें स्खलन प्रवेश से पहले या उसके तुरंत बाद होता है) (जो यौन गतिविधि की शुरुआत के बाद से हुआ है) के इलाज के लिए किया जाता है।
फोर्टासिन का प्रयोग किस प्रकार किया जाता है - लिडोकेन, प्रिलोकाइन?
Fortacin केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है और एक स्प्रे समाधान के रूप में उपलब्ध है। प्रत्येक स्प्रे 7.5 मिलीग्राम लिडोकेन और 2.5 मिलीग्राम प्रिलोकेन वितरित करता है। संभोग से पहले ग्लान्स लिंग की पूरी सतह पर लागू होने के लिए अनुशंसित खुराक तीन स्प्रे है। अधिकतम तीन खुराक 24 घंटों के भीतर, कम से कम 4 घंटे के अंतराल पर उपयोग की जा सकती हैं। अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।
फोर्टासिन कैसे काम करता है - लिडोकेन, प्रिलोकाइन?
दवा में मौजूद सक्रिय तत्व, लिडोकेन और प्रिलोकेन, स्थानीय एनेस्थेटिक्स हैं जो संपर्क क्षेत्र पर संवेदनशीलता का अस्थायी नुकसान करते हैं, तंत्रिका तंत्र को संकेतों के संचरण को विपरीत रूप से अवरुद्ध करते हैं। इस तरह उत्तेजना की संवेदनशीलता कम हो जाती है। जो मदद करता है स्खलन के लिए आवश्यक समय बढ़ाने के लिए।
फोर्टासिन ने क्या लाभ दिखाया - लिडोकेन, प्रिलोकाइन ने पढ़ाई के दौरान दिखाया?
फोर्टासिन को दो मुख्य अध्ययनों में प्रभावी दिखाया गया है जिसमें क्रमशः समयपूर्व स्खलन वाले कुल 256 और 300 विषमलैंगिक वयस्क पुरुष शामिल हैं; दोनों अध्ययनों में, दवा की तुलना 12 सप्ताह में एक प्लेसबो स्प्रे (एक पदार्थ जिसका शरीर पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता) से की गई थी। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय प्रवेश के बाद स्खलन के लिए आवश्यक समय के साथ-साथ स्खलन नियंत्रण की डिग्री, यौन संतुष्टि और रोगियों द्वारा रिपोर्ट किया गया तनाव था। पहले अध्ययन में, रोगियों में स्खलन तक संभोग की औसत अवधि। फोर्टासिन-उपचारित रोगी प्लेसबो-इलाज वाले मरीजों में 0.8 मिनट की तुलना में 2.6 मिनट था; दूसरे अध्ययन में, दवा के साथ इलाज किए गए रोगियों में स्खलन का औसत समय प्लेसबो समूह में 1.1 मिनट की तुलना में 3.8 मिनट था। दोनों अध्ययनों में, दवा के साथ इलाज करने वाले रोगियों ने स्खलन के मामले में प्लेसबो के साथ इलाज करने वालों की तुलना में काफी अधिक सुधार की सूचना दी। नियंत्रण, यौन संतुष्टि और कथित तनाव। कुछ रोगियों, जिन पर प्रारंभिक अध्ययन के विस्तार के हिस्से के रूप में 9 महीने तक निगरानी की गई थी, ने समान लाभ दिखाना जारी रखा।
फोर्टासिन से जुड़ा जोखिम क्या है - लिडोकेन, प्रिलोकाइन?
Fortacin के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 10 में से 1 व्यक्ति को प्रभावित कर सकते हैं) हाइपोस्थेसिया (संवेदना में कमी) और पुरुषों और महिला दोनों भागीदारों में जननांग क्षेत्र में जलन, और स्तंभन दोष ("सामान्य निर्माण को बनाए रखने में असमर्थता) हैं। ) पुरुषों में। Fortacin के साथ रिपोर्ट किए गए साइड इफेक्ट्स की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें। Fortacin का उपयोग उन रोगियों द्वारा नहीं किया जाना चाहिए जो दवा के किसी भी अवयव या अन्य स्थानीय एनेस्थेटिक्स के लिए हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हैं जो संरचनात्मक रूप से सक्रिय पदार्थों के समान हैं। (स्थानीय एनेस्थेटिक्स)। एमाइड प्रकार) फोर्टासिन का उपयोग उन लोगों द्वारा भी नहीं किया जाना चाहिए जिनके साथी इन पदार्थों के प्रति अतिसंवेदनशील हैं।
फोर्टासिन को क्यों स्वीकृत किया गया है - लिडोकेन, प्रिलोकाइन?
एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने माना कि सक्रिय पदार्थ एक ज्ञात स्थानीय संवेदनाहारी संयोजन हैं और एक स्थानीय स्प्रे का उपयोग अवशोषित सक्रिय पदार्थ की मात्रा को कम करता है और, परिणामस्वरूप, पूरे को प्रभावित करने वाले दुष्प्रभावों का जोखिम शरीर। रोगियों और उनके सहयोगियों पर दवा का सकारात्मक मनोवैज्ञानिक प्रभाव पड़ा है, जबकि दुष्प्रभाव स्थानीय और आम तौर पर प्रबंधनीय हैं। इसलिए सीएचएमपी ने फैसला किया कि फोर्टासिन के लाभ जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए।
फोर्टासीन - लिडोकेन, प्रिलोकेन के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि फोर्टासिन का यथासंभव सुरक्षित रूप से उपयोग किया जाए। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा जानकारी को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और फोर्टासिन के पैकेज पत्रक में जोड़ा गया है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।
फोर्टासिन के बारे में अन्य जानकारी - लिडोकेन, प्रिलोकाइन
15 नवंबर, 2013 को, यूरोपीय आयोग ने फोर्टासिन के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।
Fortacin के EPAR के पूर्ण संस्करण के लिए, एजेंसी की वेबसाइट देखें: ema.Europa.eu/Find दवा / मानव दवाएं / यूरोपीय सार्वजनिक मूल्यांकन रिपोर्ट। फोर्टासिन थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। यह सारांश अंतिम बार 09-2014 को अपडेट किया गया था।
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