लेवित्रा क्या है?
लेवित्रा एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ वॉर्डनफिल होता है। यह नारंगी गोल गोलियों (5, 10 और 20 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
लेविट्रा किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
लेविट्रा का उपयोग स्तंभन दोष (जिसे नपुंसकता भी कहा जाता है) के साथ वयस्क पुरुषों के इलाज के लिए किया जाता है, जो संतोषजनक यौन गतिविधि के लिए पर्याप्त निर्माण को प्राप्त करने या बनाए रखने में असमर्थता है। लेवित्रा को काम करने के लिए यौन उत्तेजना की आवश्यकता होती है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है.
लेवित्रा का उपयोग कैसे किया जाता है?
लेविट्रा की अनुशंसित खुराक 10 मिलीग्राम भोजन के साथ या बिना भोजन के, यौन क्रिया से लगभग 25 से 60 मिनट पहले ली जाती है। यदि लेविट्रा को उच्च वसा वाले भोजन के साथ लिया जाता है, तो प्रभाव में देरी हो सकती है। प्रभावकारिता और दुष्प्रभावों के आधार पर, खुराक को 20 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है या 5 मिलीग्राम तक कम किया जा सकता है। जिगर की समस्याओं या गंभीर गुर्दे की समस्याओं वाले मरीजों को 5 मिलीग्राम की खुराक के साथ इलाज शुरू करना चाहिए। एक से अधिक टैबलेट लेने की अनुशंसा नहीं की जाती है प्रति दिन।
लेवित्रा कैसे काम करती है?
लेविट्रा में सक्रिय पदार्थ, वॉर्डनफिल, फॉस्फोडिएस्टरेज़ टाइप 5 (पीडीई 5) अवरोधक नामक दवाओं के एक समूह से संबंधित है। यह फॉस्फोडिएस्टरेज़ एंजाइम को अवरुद्ध करके काम करता है जो सामान्य रूप से चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी) नामक पदार्थ के स्तर को कम करता है। सामान्य यौन उत्तेजना के दौरान लिंग सीजीएमपी उत्पन्न करता है जो लिंग की स्पंजी मांसपेशियों (कॉर्पोरा कैवर्नोसा) को प्रवाह के लिए अनुमति देता है। कॉर्पोरा कैवर्नोसा में रक्त, जो इरेक्शन पैदा करता है। cGMP की कमी को रोककर, लेविट्रा इरेक्टाइल फंक्शन को पुनर्स्थापित करता है। इरेक्शन पैदा करने के लिए हमेशा यौन उत्तेजना की आवश्यकता होती है।
लेवित्रा पर क्या अध्ययन किए गए हैं?
20 से 83 वर्ष की आयु के 2 431 पुरुष रोगियों में लेविट्रा से जुड़े चार मुख्य अध्ययन थे, जिसमें दवा की तुलना प्लेसबो (एक डमी उपचार) से की गई थी। एक अध्ययन मधुमेह पुरुषों में और दूसरा उन रोगियों में किया गया था जिनके प्रोस्टेट को हटा दिया गया था। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय एक निर्माण प्राप्त करने और बनाए रखने की क्षमता थी, जैसा कि घर पर पूर्ण किए गए दो प्रश्नावली द्वारा मापा जाता है।
पढ़ाई के दौरान लेवित्रा को क्या फायदा हुआ?
लेवित्रा सभी उपायों और सभी अध्ययनों में प्लेसबो की तुलना में काफी अधिक प्रभावी था।
लेवित्रा से जुड़ा जोखिम क्या है?
सबसे आम दुष्प्रभाव (10 में से एक से अधिक रोगियों में देखा गया) सिरदर्द और त्वचा का लाल होना है। लेवित्रा के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज पत्रक देखें।
लेविट्रा का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो वर्डेनफिल या किसी अन्य सामग्री के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं। इसका उपयोग उन मामलों में नहीं किया जाना चाहिए जहां यौन गतिविधि की सिफारिश नहीं की जाती है (उदाहरण के लिए पुरुषों में गंभीर हृदय की स्थिति जैसे अस्थिर एनजाइना या गंभीर हृदय विफलता)। दवा भी उन लोगों द्वारा नहीं ली जानी चाहिए जिन्हें रक्त की हानि हुई है। ऑप्टिक तंत्रिका (गैर-धमनी पूर्वकाल इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी - NAION) में रक्त के प्रवाह में समस्याओं के कारण। लेविट्रा को नाइट्रेट्स (एनजाइना के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं) के साथ नहीं लिया जाना चाहिए। चूंकि लीवर या किडनी की गंभीर समस्याओं वाले रोगियों में लेविट्रा का अध्ययन नहीं किया गया है, इसलिए जिन लोगों को रक्तचाप की समस्या है या जिन्हें पिछले छह महीनों में स्ट्रोक या दिल का दौरा पड़ा है, उन्हें इसका उपयोग नहीं करना चाहिए।
लेविट्रा को 75 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों द्वारा केटोकोनाज़ोल और इट्राकोनाज़ोल (फंगल संक्रमण का इलाज करने के लिए) या रटनवीर और इंडिनवीर (एड्स रोगियों का इलाज करने के लिए) दवाओं के साथ नहीं लिया जाना चाहिए।
लेवित्रा को क्यों मंजूरी दी गई है?
मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि लेवित्रा के लाभ स्तंभन दोष वाले पुरुषों के इलाज के लिए इसके जोखिमों से अधिक हैं। इसलिए समिति ने लेवित्रा के लिए एक विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।
Levitra . के बारे में और जानें
6 मार्च, 2003 को, यूरोपीय आयोग ने लेवित्रा के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था। "विपणन प्राधिकरण" का नवीनीकरण 6 मार्च, 2008 को किया गया था। "मार्केटिंग प्राधिकरण धारक" बेयर शेरिंग फ़ार्मा को बाज़ार में ला रहा है। एजी.
लेवित्रा के ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 07-2009।
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