पित्त निकासी

पित्त उच्च आणविक भार (> 400) और कुछ हद तक हाइड्रोफिलिसिटी के साथ कार्बनिक यौगिकों (बहिर्जात और अंतर्जात दोनों) का एक सांद्रण है। यह प्रति दिन लगभग 1 लीटर की मात्रा में यकृत द्वारा निर्मित होता है।

पित्त प्लाज्मा के समान ही है, लेकिन यह लिपिड और प्रोटीन की कम सांद्रता के कारण बाद वाले से भिन्न होता है।

संकेंद्रित पित्त (पानी के पर्याप्त अवशोषण को देखते हुए) यकृत वाहिनी में डालने के लिए जाता है, और फिर एक प्रकार के थैले में जमा हो जाता है जिसे पित्ताशय की थैली कहा जाता है। एक उत्तेजना के बाद, पित्ताशय की थैली सिकुड़ती है, पित्त को कोलेडोकस वाहिनी में डालती है जो "आंत में और अधिक सटीक रूप से ग्रहणी में बहती है। इस वाहिनी के अंत में c" एक दबानेवाला यंत्र की उपस्थिति है जो पित्त द्रव के उत्सर्जन को नियंत्रित करता है। इस स्फिंक्टर को इसे ओड्डी का स्फिंक्टर या हेपेटोपेंक्रिएटिक स्फिंक्टर कहा जाता है (क्योंकि कोलेडोकस डक्ट की उपस्थिति के अलावा, अग्नाशयी वाहिनी की उपस्थिति भी होती है)। स्फिंक्टर की गतिविधि कोलेसीस्टोकिनिन हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जो मुख्य रूप से लिपिड से भरपूर भोजन के बाद उत्पन्न होता है। जैसा कि हम जानते हैं, पित्त एक बहुत ही महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो पाचन और अवशोषण में सहायता के लिए भोजन के साथ पेश किए गए लिपिड को पायसीकारी करना है। इस पायस के लिए धन्यवाद, लिपिड वास्तव में अधिक सुपाच्य होते हैं, इसलिए उन पर विशिष्ट एंजाइमों द्वारा हमला किया जा सकता है जिन्हें लाइपेस कहा जाता है।

यकृत और आंत के स्तर पर तथाकथित ENTEROEPATHIC CYCLE होता है, जो यकृत के माध्यम से उन्मूलन और दवाओं सहित कई पदार्थों की आंत के माध्यम से पुन: अवशोषण का पक्षधर है। हालांकि, इनमें से कई को आंत (मेसेन्टेरिक नस) में पुन: अवशोषित किया जा सकता है और पोर्टल शिरा के लिए यकृत में वापस आ सकता है। एक बार जब दवाएं या विभिन्न मेटाबोलाइट्स फिर से यकृत में पहुंच जाते हैं, तो वे परिसंचरण में वापस आ सकते हैं जिससे उनकी औषधीय क्रिया बढ़ जाती है।

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एंटरोपैथिक परिसंचरण में न केवल उन्मूलन का कार्य होता है, बल्कि उन सभी पदार्थों के पुन: अवशोषण का कार्य भी होता है जिन्हें हमारा शरीर खो नहीं सकता है, जैसे पित्त वर्णक, वसा-घुलनशील विटामिन, हार्मोन। स्टेरॉयड और फोलिक एसिड .
जिगर को मिलने वाली दवाएं मौखिक या पैरेंट्रल प्रशासन से आ सकती हैं। पहले मामले में, इसलिए, दवा को मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, आंत में अवशोषित किया जाता है, पोर्टल शिरा के माध्यम से यकृत तक पहुंचता है और अंत में पहले यकृत मार्ग के कारण परिवर्तन होता है। दूसरे मामले में, हालांकि, दवाओं को पैरेन्टेरली प्रशासित किया जाता है, वे यकृत धमनी के माध्यम से सीधे यकृत तक पहुँचता है। हालांकि, दोनों ही मामलों में, लिया गया पदार्थ रक्तप्रवाह के माध्यम से यकृत साइनसोइड्स तक पहुंचता है। एक बार जब दवा उस स्तर तक पहुंच जाती है, तो यह यकृत कोशिका में प्रवेश करती है, जहां यह कुछ चयापचय से गुजरती है। चयापचय के बाद ही गुर्दे और / या पित्त उन्मूलन मार्गों द्वारा दवा समाप्त हो जाती है।
पित्त में दवाओं का उत्सर्जन 2 मुख्य शारीरिक विशेषताओं से प्रभावित होता है:

• ध्रुवीयता (संयुग्मन प्रतिक्रियाएं बढ़ जाती हैं);
• PESOMOLECULAR (केवल MW> 300-500 वाले यौगिकों को ट्रांसपोर्टरों के माध्यम से पित्त में सक्रिय रूप से उत्सर्जित किया जाता है)।

चार अलग-अलग कन्वेयर सिस्टम हैं:

• कार्बनिक आयनों के लिए ट्रांसपोर्टर (ग्लुकुरोनोकोन्जुगेट्स);
• कार्बनिक धनायनों के लिए ट्रांसपोर्टर (डेक्सट्रोटुबोक्यूरिन);
• पित्त एसिड के लिए ट्रांसपोर्टर;
• गैर-आयनित पदार्थों (डिजिटलिस) के लिए कन्वेयर।

संक्षेप में, देखी गई अवधारणाओं को सारांशित करते हुए, पित्त उन पदार्थों के उन्मूलन के लिए उपयोगी है जिनमें उच्च स्तर की हाइड्रोफिलिसिटी, एक उच्च आणविक भार होता है, लेकिन संयुग्मन द्वारा गठित सभी मेटाबोलाइट्स से ऊपर होता है।

 

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