प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस: यह क्या है? कारण, लक्षण और उपचार

मोनोक्लोनल प्लाज्मा कोशिकाओं से प्राप्त; उनके बयान के परिणामों का व्यापक प्रभाव पड़ता है, जो कई अंगों की सामान्य संरचना और कार्य में हस्तक्षेप करता है। एक माइक्रोस्कोप के तहत ऊतक के एक छोटे से नमूने की जांच करके, बायोप्सी द्वारा निदान को परिभाषित किया जाता है। उपलब्ध उपचार अमाइलॉइड उत्पादन को सीमित करने और लक्षणों को नियंत्रित करने के उद्देश्य से लागू किए जाते हैं।

, गुर्दे, जठरांत्र संबंधी मार्ग, तंत्रिका तंत्र और डर्मिस) और आमतौर पर प्रणालीगत (फैलाना) रूपों की तुलना में कम गंभीर होते हैं। उदाहरण के लिए, अमाइलॉइडोसिस केवल त्वचा को प्रभावित कर सकता है, जिससे मलिनकिरण और / या खुजली हो सकती है। अल्जाइमर रोग के रोगियों के मस्तिष्क में एक विशेष प्रकार का अमाइलॉइड प्रोटीन भी पाया गया है। स्थानीयकृत अमाइलॉइडोसिस वृद्धावस्था और प्रभावित रोगियों के लिए विशिष्ट है। टाइप 2 मधुमेह से (जहां प्रोटीन अग्न्याशय में बनता है)। प्रणालीगत अमाइलॉइडोसिस में, फाइब्रिलर जमा व्यापक होते हैं और शरीर में कई ऊतकों और अंगों के कार्य से समझौता कर सकते हैं। कारण अलग हैं, लेकिन, सामान्य तौर पर, "नियोप्लास्टिक, सूजन, आनुवंशिक या आईट्रोजेनिक मूल को मान्यता दी जाती है।" प्रणालीगत अमाइलॉइडोसिस अक्सर बहुत गंभीर होता है: यह आमतौर पर हृदय, गुर्दे, आंतों और तंत्रिकाओं को नुकसान पहुंचाता है, जिससे प्रगतिशील अंग विफलता होती है।