पिंजरे का बँटवारा

मिटोसिस को पारंपरिक रूप से चार अवधियों में विभाजित किया जाता है, जिन्हें क्रमशः प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ कहा जाता है। इसके बाद दो संतति कोशिकाओं में विभाजन होता है, जिसे साइटोडिएरेसिस कहा जाता है।

प्रोफेज़

केंद्रक में आप धीरे-धीरे रंगीन तन्तुओं का चित्रण देख सकते हैं, जो अभी भी लम्बी और एक गेंद में घाव हैं। परमाणु प्रोटीन से बंधे डीएनए स्ट्रैंड का क्रमिक सर्पिलीकरण इस प्रकार गुणसूत्रों को धीरे-धीरे पहचानने योग्य बनाता है। इस बीच न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है, जबकि सेंट्रीओल दोगुना हो जाता है। दो सेंट्रीओल नाभिक के विपरीत ध्रुवों की ओर पलायन करते हैं, जबकि परमाणु झिल्ली का विघटन शुरू होता है। प्रोफ़ेज़ से मेटाफ़ेज़ तक जाने के समय (चूंकि कुछ अलग-अलग प्रोमेटाफ़ेज़ के रूप में पहचानते हैं) गुणसूत्र छोटे और स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, अब परमाणु झिल्ली में अलग नहीं होते हैं; सेंट्रीओल्स विपरीत ध्रुवों पर होते हैं, सूक्ष्मनलिकाएं की एक धुरी उन्हें मध्याह्न रेखा से जोड़ती है: न्यूक्लियोलस भंग हो गया है। स्पिंडल जो सेंट्रीओल्स को जोड़ता है, उसे अक्रोमैटिक स्पिंडल कहा जाता है क्योंकि यह रंगीन नहीं हो सकता (क्रोमोसोम के विपरीत), इसमें निरंतर फाइबर (स्पिंडल फाइबर) और फाइबर दोनों शामिल होते हैं जो उनके मध्य बिंदु में क्रोमोसोम (क्रोमोसोमल फाइबर) के सेंट्रोमियर से जुड़ते हैं।

मेटाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़ में स्पिंडल स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित होता है, सभी गुणसूत्र भूमध्यरेखीय तल पर व्यवस्थित होते हैं, जिसे भूमध्यरेखीय प्लेट कहा जाता है। इस क्षण में गुणसूत्र अपने अधिकतम लघुकरण पर होते हैं। यह वह क्षण होता है जिसमें कोशिका गुणसूत्रों को गिनने और पहचानने के लिए तय होती है। प्रत्येक गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दो समान फिलामेंट्स (क्रोमैटिड्स) से बना होता है, जो सेंट्रोमियर नामक बिंदु पर एक साथ होते हैं ( दो क्रोमैटिड रिडुप्लिकेशन का परिणाम हैं। सेंट्रोमियर संपर्क का एकमात्र बिंदु है, जैसे दो प्लेटलेट्स के बीच एक प्रकार का आसंजन। सभी सेंट्रोमियर अक्रोमैटिक स्पिंडल के क्रोमोसोमल फाइबर के केंद्रीय बिंदु से जुड़े होते हैं (इसीलिए क्रोमोसोम भूमध्यरेखीय स्थिति में होते हैं)।

एनाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़ के अंत में यह नोट किया जाता है कि प्रत्येक सेंट्रोमियर दोगुना हो जाता है, प्रत्येक आधा अपने संबंधित ध्रुव की दिशा में धुरी के साथ पलायन करता है। इस बिंदु पर क्रोमैटिड्स, उनके संबंधित सेंट्रोमियर द्वारा खींचे गए, स्पष्ट रूप से दो समूहों में अलग हो जाते हैं: प्रत्येक क्रोमैटिड इस प्रकार अलग हो जाता है, इसलिए बोलने के लिए, उम्र आती है: अब से यह संबंधित बेटी कोशिका के लिए नियत गुणसूत्र है।

टीलोफ़ेज़

क्रोमोसोम दो समान समूहों में विभाजित होकर दो नई कोशिकाओं के केंद्रक का पुनर्गठन करते हुए वापस लौटते हैं; अक्रोमेटिक पिघल घुल जाता है।

साइटोडिएरिसिस

साइटोप्लाज्म भी धीरे-धीरे थ्रॉटलिंग द्वारा विभाजित होता है, दो बेटी कोशिकाओं को वॉल्यूम और सेल ऑर्गेनेल दोनों के संबंधित अनुपात के लिए जिम्मेदार ठहराता है। विशेष रूप से, प्रत्येक बेटी कोशिका को कम से कम एक माइटोकॉन्ड्रियन प्राप्त करना चाहिए, क्योंकि इसे एक सेंट्रीओल प्राप्त हुआ है (ये, जैसा कि उल्लेख किया गया है, अपनी आनुवंशिक निरंतरता वाली संरचनाएं हैं)।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वनस्पति साम्राज्य में, हालांकि समसूत्रण की सामान्य विशेषताओं का सम्मान किया जाता है, कुछ अंतर हैं। सबसे पहले, सेंट्रीओल्स गायब हैं: स्पिंडल के ध्रुवों पर वैकल्पिक रूप से खाली स्थान होते हैं, जिन्हें सेंट्रोसोम कहा जाता है, जिससे सूक्ष्मनलिकाएं निकलती हैं। इसके अलावा, साइटोडिएरिसिस के समय, जिसमें प्रत्येक बेटी कोशिका के लिए एक प्लास्टिड (इसकी आनुवंशिक निरंतरता के कारण) का आरोपण भी सुनिश्चित किया जाना चाहिए, बेटी कोशिकाओं का पृथक्करण गला घोंटने से नहीं, बल्कि एक सेप्टम के गठन से होता है, पहले केवल प्लाज़्मालेम्मा, फिर कोशिका भित्ति के बाद के अंतःस्थापन के साथ।
आनुवंशिक आधार का प्रतिनिधित्व "आनुवांशिक सामग्री के दोहरीकरण (डीएनए का दोहराव, यानी, प्रत्येक गुणसूत्र को दो समान क्रोमैटिड्स में दोगुना करना, सेंट्रोमियर के माध्यम से जुड़ना), और एक पड़ाव (सेंट्रोमियर का पृथक्करण, प्रवासन) के बीच विकल्प द्वारा दर्शाया गया है। दो क्रोमैटिडों के विपरीत दिशा में दो नए समान नाभिक बनाने के लिए)।
चूंकि, जैसा कि हम देखेंगे, गुणसूत्र समरूपों के जोड़े में मौजूद होते हैं (क्रमशः युग्मक से आते हैं), हम देखते हैं कि विभाजन के तुरंत बाद गुणसूत्रों की संख्या प्रत्येक प्रकार के गुणसूत्र के लिए एक जोड़ी होती है। एकल प्रजाति के विभिन्न प्रकार के गुणसूत्रों की संख्या को बुलाते हुए, समसूत्रण के बाद सामान्य गुणसूत्र सेट समरूप गुणसूत्रों के n जोड़े होते हैं (2n गुणसूत्र = द्विगुणित कोशिका)।
एस चरण के बाद, हालांकि, प्रत्येक गुणसूत्र दोगुना हो जाएगा। वास्तव में, प्रत्येक बेटी कोशिका को 2n गुणसूत्र देने में सक्षम होने के लिए 4n क्रोमैटिड होना आवश्यक है। इस तरह हम देखते हैं कि डीएनए के 4n और 2n स्ट्रैंड के बीच रिडुप्लिकेशन और माइटोसिस वैकल्पिक है।