जेवटाना - कैबज़िटैक्सेल

जेवटाना - कैबज़िटैक्सेल क्या है?

जेवटाना एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ कैबेज़िटैक्सेल होता है। यह अंतःशिरा जलसेक के समाधान के लिए एक सांद्र और विलायक के रूप में उपलब्ध है।

जेवटाना किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

जेवटाना का उपयोग पुरुषों को हार्मोन अपवर्तक मेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है। यह कैंसर प्रोस्टेट ग्रंथि को प्रभावित करता है, पुरुष मूत्राशय के नीचे स्थित एक ग्रंथि जो वीर्य का उत्पादन करती है। जेवटाना का उपयोग उन मामलों में किया जाता है जहां कैंसर शरीर के अन्य भागों (मेटास्टेटिक) में फैल गया है और अब हार्मोन उपचार (हार्मोन अपवर्तक) का जवाब नहीं देता है। इसका उपयोग उन रोगियों में प्रेडनिसोन या प्रेडनिसोलोन (एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स) के संयोजन में किया जाता है, जिनका पहले डोकेटेक्सेल (एक अन्य एंटीकैंसर दवा) के साथ इलाज किया जा चुका है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

जेवटाना का प्रयोग किस तरह किया जाता है - कैबेजिटैक्सेल?

Jevtana का उपयोग केवल कीमोथेरेपी (कैंसर के उपचार के लिए दवाएं) में विशेषज्ञता वाली इकाइयों में कीमोथेरेपी के उपयोग में अनुभव वाले डॉक्टर की देखरेख में किया जाना है।
जेवटाना को शरीर के सतह क्षेत्र (रोगी के वजन और ऊंचाई के आधार पर) के प्रति वर्ग मीटर 25 मिलीग्राम की खुराक पर एक घंटे के जलसेक के रूप में हर तीन सप्ताह में एक बार दिया जाता है। यह प्रेडनिसोन या प्रेडनिसोलोन के संयोजन में दिया जाता है, जिसे उपचार के दौरान दैनिक खुराक पर लिया जाता है। यदि रोगी को साइड इफेक्ट का अनुभव होता है तो जेवटाना की खुराक को कम किया जाना चाहिए और यदि साइड इफेक्ट 20 मिलीग्राम / एम 2 की कम खुराक पर बने रहते हैं तो उपचार बंद कर देना चाहिए।
जेवटाना इन्फ्यूजन से पहले, रोगियों को एलर्जी की प्रतिक्रिया के जोखिम को कम करने के लिए एंटी-एलर्जी दवाएं दी जानी चाहिए और उल्टी को रोकने के लिए एंटी-इमेटिक दवाएं दी जानी चाहिए।

जेवटाना - कैबज़िटैक्सेल कैसे काम करता है?

जेवटाना में सक्रिय पदार्थ, कैबज़िटैक्सेल, "टैक्सनेस" के रूप में जानी जाने वाली एंटीकैंसर दवाओं के समूह से संबंधित है। Cabazitaxel कैंसर कोशिकाओं की उनके आंतरिक 'कंकाल' को तोड़ने की क्षमता को रोकता है, जो उन्हें विभाजित और गुणा करने की अनुमति देता है। इस कंकाल को बरकरार रखने से कोशिकाएं विभाजित नहीं हो सकतीं और अंततः मर जाती हैं। जेवटाना गैर-कैंसर कोशिकाओं, जैसे रक्त और तंत्रिका कोशिकाओं पर भी कार्य करती है, जिससे दुष्प्रभाव होते हैं।

जेवटाना पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं - कैबज़िटैक्सेल?

मनुष्यों में अध्ययन करने से पहले जेवटाना के प्रभावों का पहली बार प्रायोगिक मॉडल में परीक्षण किया गया था।
जेवटाना का अध्ययन एक महत्वपूर्ण अध्ययन में किया गया था जिसमें हार्मोन-दुर्दम्य मेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर वाले 755 पुरुष शामिल थे, जिनका पहले डोकैटेक्सेल के साथ इलाज किया गया था। जेवटाना के प्रभावों की तुलना एक अन्य एंटीकैंसर दवा, माइटोक्सेंट्रोन से की गई। दोनों दवाओं को प्रेडनिसोन या प्रेडनिसोलोन की दैनिक खुराक के संयोजन में प्रशासित किया गया था। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय समग्र अस्तित्व (रोगियों का औसत जीवन काल) था।

पढ़ाई के दौरान जेवटाना - कैबज़िटैक्सेल को क्या फायदा हुआ?

मुख्य अध्ययन में, जेवटाना ने तुलनित्र दवा माइटॉक्सेंट्रोन की तुलना में समग्र अस्तित्व को लंबा किया। जेवटाना के साथ इलाज किए गए रोगियों के लिए कुल जीवित रहने का औसत 15.1 महीने था, जबकि माइटॉक्सेंट्रोन के साथ इलाज किए गए रोगियों के लिए 12.7 महीने।

जेवटाना - कैबज़िटैक्सेल से जुड़े जोखिम क्या हैं?

जेवटाना के साथ सबसे अधिक बार होने वाले दुष्प्रभाव (10 में से 1 से अधिक रोगियों में देखा गया) एनीमिया (लाल रक्त कोशिकाओं की कम संख्या), ल्यूकोपेनिया (श्वेत रक्त कोशिकाओं की कम संख्या), न्यूट्रोपेनिया (न्यूट्रोफिल की कम संख्या, एक प्रकार का सफेद रक्त) हैं। सेल), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेट्स की कम संख्या) और दस्त। जेवटाना के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
जेवटाना का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो कैबेज़िटैक्सेल, अन्य टैक्सेन, या किसी अन्य सामग्री के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हैं। यह 1,500 / मिमी 3 से कम रक्त न्यूट्रोफिल वाले रोगियों को नहीं दिया जाना चाहिए, जिनके असामान्य जिगर परीक्षण के परिणाम जिगर की समस्याओं का संकेत देते हैं या जिन्हें हाल ही में पीले बुखार का टीका दिया गया है या जो टीका प्राप्त करने वाले हैं। पीले बुखार के खिलाफ।

जेवटाना - कैबज़िटैक्सेल को क्यों मंजूरी दी गई है?

सीएचएमपी ने माना कि हार्मोन अपवर्तक मेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर के रोगियों में समग्र अस्तित्व को लम्बा करने की जेवटाना की क्षमता चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक थी। इसलिए समिति ने निर्णय लिया कि जेवटाना के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की कि इसे विपणन प्राधिकरण दिया जाए।

Jevtana - cabazitaxel . के बारे में अधिक जानकारी

17 मार्च, 2011 को, यूरोपीय आयोग ने Sanofi-Aventis को Jevtana के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। "विपणन प्राधिकरण" पांच वर्षों के लिए वैध है, जिसके बाद इसे नवीनीकृत किया जा सकता है।
जेवटाना के साथ इलाज के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०३/२०११।

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