रिवाबिरिन टेवा फार्मा बी.वी.

कृपया ध्यान दें: इस औषधीय उत्पाद का उपयोग वर्तमान में यूरोपीय संघ में निलंबित है

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. क्या है?

रिवाबिरिन टेवा फार्मा बी.वी. यह एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ रिबाविरिन होता है। दवा गुलाबी गोलियों (200 और 400 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. यह एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब है कि रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. यह यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत 'रेफरेंस मेडिसिन' के समान है जिसे रेबेटोल कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. इसका उपयोग वयस्कों और 3 वर्ष या उससे अधिक उम्र के बच्चों के पुराने (लंबे समय तक चलने वाले) हेपेटाइटिस सी ("हेपेटाइटिस सी वायरस के कारण होने वाला यकृत संक्रमण") के इलाज के लिए किया जाता है। रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. इसे अकेले (अकेले) कभी भी इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए, लेकिन केवल अल्फा इंटरफेरॉन (हेपेटाइटिस के इलाज में इस्तेमाल की जाने वाली एक अन्य प्रकार की दवा) के संयोजन में।
वयस्कों में, रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. इसका उपयोग भोले-भाले रोगियों (अर्थात पहले कभी इलाज नहीं किया गया) या उन रोगियों में किया जा सकता है जिनके पिछले उपचारों में, किसी भी प्रकार के इंटरफेरॉन अल्फा सहित, रिबाविरिन के साथ या बिना काम नहीं किया है। रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. यह इंटरफेरॉन अल्फ़ा -2 बी या पेगिन्टरफेरॉन अल्फ़ा -2 बी (एचआईवी से संक्रमित वयस्कों सहित, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस सहित) के संयोजन में इंगित किया गया है। बच्चों और किशोरों में, रिबाविरिन टेवा फार्मा बीवी यह केवल गैर-भोले रोगियों के इलाज के लिए है। संक्रमित। एचआईवी के साथ और केवल इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी के संयोजन में।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. का उपयोग कैसे किया जाता है?

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. क्रोनिक हेपेटाइटिस सी के उपचार में अनुभवी चिकित्सकों द्वारा शुरू और निगरानी की जानी चाहिए। रिबाविरिन टेवा फार्मा बीवी की खुराक रोगी के शरीर के वजन पर आधारित होती है और 47 किलोग्राम से अधिक वजन वाले रोगियों में, प्रति दिन 600 से 1 400 मिलीग्राम तक होती है। रिबाविरिन टेवा फार्मा बीवी को दो विभाजित खुराकों (सुबह और शाम) में भोजन के साथ प्रतिदिन लिया जाना चाहिए। उपचार की अवधि रोगी की स्थिति और उपचार के प्रति प्रतिक्रिया पर निर्भर करती है और 24 सप्ताह से एक वर्ष तक हो सकती है। अवांछनीय प्रभावों की स्थिति में, खुराक को समायोजित करने की आवश्यकता हो सकती है, कृपया अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. कैसे काम करता है?

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. में सक्रिय पदार्थ, रिबाविरिन, एक एंटीवायरल दवा है जो 'न्यूक्लियोसाइड एनालॉग्स' के वर्ग से संबंधित है। रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. इसे वायरल डीएनए और आरएनए के उत्पादन या क्रिया में हस्तक्षेप करने के लिए डिज़ाइन किया गया था, जो वायरस के जीवित रहने और गुणा करने के लिए आवश्यक हैं। रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. अपने आप में यह शरीर से हेपेटाइटिस सी वायरस को खत्म करने में अप्रभावी है।

रिबाविरिन तेवा पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं?

बीइंग रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. एक जेनेरिक दवा, अध्ययन को संदर्भ दवा के लिए जैव-तुल्यता निर्धारित करने के लिए परीक्षणों तक सीमित कर दिया गया है (इसका मतलब है कि दो दवाएं शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं)।

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. के लाभ और जोखिम क्या हैं?

चूंकि रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. यह एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. को क्यों स्वीकृत किया गया है?

मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला है कि, यूरोपीय संघ के कानून की आवश्यकताओं के अनुसार, रिबाविरिन टेवा फार्मा बीवी को तुलनीय गुणवत्ता और रेबेटोल के जैव-समतुल्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए सीएचएमपी की राय है कि, जैसा कि रेबेटोल के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं। समिति ने रिबाविरिन टेवा फार्मा बीवी के लिए "विपणन प्राधिकरण" देने की सिफारिश की

रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. के बारे में अन्य जानकारी:

1 जुलाई 2009 को, यूरोपीय आयोग ने Teva Pharma B.V. रिबाविरिन टेवा फार्मा बी.वी. के लिए एक "विपणन प्राधिकरण", पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।
रिबाविरिन टेवा फार्मा बीवी के लिए ईपीएआर का पूर्ण संस्करण यहां पाया जा सकता है।
संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है।

इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 06-2009।

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