CEDAX® एक Ceftibuten-आधारित दवा है
चिकित्सीय समूह: प्रणालीगत उपयोग के लिए सामान्य रोगाणुरोधी - सेफलोस्पोरिन
संकेत CEDAX ® Ceftibuten
CEDAX® का उपयोग सेफलोस्पोरिन के प्रति संवेदनशील सूक्ष्मजीवों के कारण होने वाले जीवाणु संक्रमण के उपचार में किया जाता है।
CEDAX® को श्वसन और मूत्र पथ के संक्रमण के उपचार में विशेष रूप से प्रभावी दिखाया गया है।
क्रिया का तंत्र CEDAX® Ceftibuten
CEDAX® का सक्रिय संघटक Ceftibuten, बीटा-लैक्टम की श्रेणी से संबंधित एक एंटीबायोटिक है और अधिक सटीक रूप से तीसरी पीढ़ी के अर्ध-सिंथेटिक सेफलोस्पोरिन की विशेषता है:
- ग्राम पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों जैसे स्टैफिलोकोकी और स्ट्रेप्टोकोकी और ग्राम नेगेटिव जैसे नीसेरिया, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा और एंटरोबैक्टीरिया दोनों के खिलाफ कार्रवाई का व्यापक स्पेक्ट्रम;
- प्लास्मिड बीटा-लैक्टामेस के खिलाफ उच्च स्थिरता, बीटा-लैक्टम की एंटीबायोटिक गतिविधि को बेअसर करने में सक्षम सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित प्रतिरोध एंजाइम;
- लाभकारी फार्माकोकाइनेटिक विशेषताएं।
वास्तव में, Ceftibuten, मौखिक रूप से लिया जाता है, 2-3 घंटों में अपनी अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता तक पहुँच जाता है, जिसे बाद में विभिन्न अंगों में वितरित किया जाता है, जहाँ आसानी से प्लाज्मा झिल्ली में प्रवेश करके यह संचलन में मौजूद सांद्रता के समान सांद्रता तक पहुँच जाता है।
इस बिंदु पर सक्रिय सिद्धांत पेप्टिडोग्लाइकन अणुओं के बीच क्रॉस-लिंकिंग के गठन के लिए उपयोगी, ट्रांसपेप्टिडेशन प्रतिक्रिया को रोककर अपनी चिकित्सीय गतिविधि करता है, बैक्टीरिया की दीवार की स्थिरता से समझौता करता है और इस प्रकार आसमाटिक लसीका द्वारा सूक्ष्मजीव की मृत्यु का कारण बनता है।
लगभग 2-3 घंटों के आधे जीवन के बाद, गुर्दे द्वारा सेफ्टीब्यूटेन को अपरिवर्तित समाप्त कर दिया जाता है।
किए गए अध्ययन और नैदानिक प्रभावकारिता
1. "मूत्र पथ के संक्रमण के उपचार में Ceftibuten की प्रभावशीलता
बाल चिकित्सा नेफ्रोल। 2009 मार्च, 24: 521-6। एपब 2008 सितंबर 26।
बच्चों में ज्वर मूत्र पथ के संक्रमण के मौखिक उपचार के लिए सेफ्टिब्यूटेन बनाम ट्राइमेथोप्रिम-सल्फामेथोक्साज़ोल।
मैरिल्ड एस, जोडल यू, सैंडबर्ग टी।
काम जो दर्शाता है कि बुखार और डिसुरिया से जटिल होने पर भी छोटे रोगियों में मूत्र पथ के संक्रमण के उपचार में सेफ्टिब्यूटेन कैसे प्रभावी और सुरक्षित है।
२. CEFTIBUTEN-प्रतिरोधी गोनोरिया नेसियारिया दाग
रोगाणुरोधी एजेंट रसायन। 2008 अक्टूबर; 52: 3564-7। एपब 2008 जुलाई 28।
निसेरिया गोनोरिया संक्रमण की सेफ्टिब्यूटेन प्रतिरोध और उपचार विफलता।
लो जेवाई, हो केएम, लेउंग एओ, टीयू एफएस, त्सांग जीके, लो एसी, तप्सल जेडब्ल्यू।
गोनोरिया या ब्लेनोरेजिया के प्रेरक एजेंट निसेरिया गोनोरिया का लंबे समय से सेफ्टिब्यूटेन के साथ प्रभावी ढंग से इलाज किया गया है। हालांकि, यह अध्ययन पूर्वी आबादी में, प्रतिरोधी उपभेदों के उद्भव की निंदा करता है, जो कि सेफलोस्पोरिन के लिए एंटीबायोटिक प्रतिरोध के स्पेक्ट्रम को विस्तारित करने में सक्षम जीन की अभिव्यक्ति की विशेषता है।
इन उपभेदों के प्रसार को सीमित करने के लिए, गैर-कीमोथेरेपी प्रोफिलैक्सिस बहुत महत्वपूर्ण है।
3. ग्रसनीशोथ के उपचार में CEFTIBUTEN
Fortschr मेड मूल 2001 जुलाई 19; 119 सप्ल 2: 63-70।
ए-स्ट्रेप्टोकोकल टॉन्सिलोफेरींजाइटिस के 2099 रोगियों के उपचार में पांच दिन सेफ्टिब्यूटेन बनाम 10 दिन पेनिसिलिन।
एडम डी, स्कोल्ज़ एच, हेल्मरकिंग एम।
बहुत रुचि वाला नैदानिक परीक्षण जो दर्शाता है कि कैसे स्ट्रेप्टोकोकल-जनित ग्रसनीशोथ के उपचार में प्रभावी होने के बावजूद, पेनिसिलिन द्वारा गारंटीकृत समान उन्मूलन दर प्राप्त करने में सक्षम नहीं है।
उपयोग की विधि और खुराक
CEDAX ®
सेफ्टिब्यूटेन के 400 मिलीग्राम कैप्सूल;
समाधान के प्रति मिलीलीटर मौखिक निलंबन के लिए Ceftibuten 36 मिलीग्राम granules।
ज्यादातर मामलों में, प्रति दिन 400 मिलीग्राम सेफ्टीब्यूटेन का प्रशासन संक्रमण को नियंत्रित करने में प्रभावी होता है जिससे लक्षणों की शीघ्र छूट सुनिश्चित होती है।
खुराक को दो अलग-अलग दैनिक सेवन में विभाजित किया जा सकता है या एक खुराक के रूप में लिया जा सकता है।
उपयोग की जाने वाली खुराक का समायोजन बाल चिकित्सा और वृद्ध रोगियों या गुर्दे की कमी वाले रोगियों में आवश्यक है।
यह याद रखना भी उपयोगी है कि इसे भोजन के साथ लेने से दवा के प्रणालीगत अवशोषण में देरी हो सकती है, हालांकि इसकी चिकित्सीय प्रभावकारिता को बदले बिना।
CEDAX® सेफ्टिब्यूटेन चेतावनियाँ
CEDAX® के साथ उपचार से पहले एक सावधानीपूर्वक चिकित्सा परीक्षा होनी चाहिए जो निर्धारित उपयुक्तता और एंटीबायोटिक उपचार के साथ असंगत स्थितियों की संभावित उपस्थिति का मूल्यांकन करने के लिए उपयोगी हो।
विशेष रूप से बुजुर्ग रोगियों या गुर्दे की बीमारी से पीड़ित रोगियों के लिए आरक्षित किया जाना चाहिए, एंटीबायोटिक के प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की बढ़ती संवेदनशीलता को देखते हुए।
विभिन्न प्रकार की प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की संभावित घटना, यहां तक कि एक त्वचाविज्ञान प्रकृति की भी, रोगी को सतर्क करना चाहिए, जो अपने चिकित्सक से परामर्श करने के बाद, प्रगति पर चिकित्सा को निलंबित करने की संभावना पर विचार कर सकता है।
एंटीबायोटिक का लंबे समय तक और अनुपातहीन उपयोग प्रतिरोधी माइक्रोबियल उपभेदों के उद्भव की सुविधा प्रदान कर सकता है और साथ ही साथ क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल के साथ संक्रमण के जोखिम को बढ़ा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप छद्म झिल्लीदार कोलाइटिस हो सकता है।
CEDAX® में सुक्रोज होता है, जो इसे फ्रुक्टोज असहिष्णुता, सुक्रेज-आइसोमाल्टेज एंजाइम की कमी या ग्लूकोज / गैलेक्टोज malabsorption सिंड्रोम वाले रोगियों के लिए अनुपयुक्त बनाता है।
गर्भावस्था और स्तनपान
भ्रूण पर सेफ्टिब्यूटेन की चिकित्सीय प्रभावकारिता और सुरक्षा प्रोफ़ाइल को चिह्नित करने में सक्षम नैदानिक परीक्षणों की अनुपस्थिति गर्भावस्था के दौरान और बाद की स्तनपान अवधि में, विशेष रूप से वास्तविक आवश्यकता के मामलों में और हमेशा करीबी विशेषज्ञ चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत CEDAX® के उपयोग को सीमित करती है।
बातचीत
किए गए विभिन्न फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों ने सेफ्टिब्यूटेन और अन्य प्रासंगिक सक्रिय अवयवों के बीच दवा बातचीत का खुलासा नहीं किया।
हालांकि, यह याद रखना उपयोगी होगा कि भोजन की उपस्थिति प्रणालीगत अवशोषण के समय को कैसे बढ़ा सकती है, चिकित्सीय प्रभाव की शुरुआत में देरी कर सकती है।
ट्रांसएमिनेस में वृद्धि, प्रोथ्रोम्बिन समय का लम्बा होना और प्रत्यक्ष Coombs परीक्षण पर संभावित झूठी सकारात्मकता सेफलोस्पोरिन थेरेपी पर रोगियों में देखी गई प्रयोगशाला कलाकृतियाँ हो सकती हैं।
मतभेद CEDAX ® Ceftibuten
CEDAX® का उपयोग पेनिसिलिन और सेफलोस्पोरिन या उनके अंश के प्रति अतिसंवेदनशील रोगियों में contraindicated है।
अवांछित प्रभाव - दुष्प्रभाव
CEDAX® थेरेपी आमतौर पर अच्छी तरह से सहन की जाती थी और केवल दुर्लभ मामलों में समय के साथ सीमित दुष्प्रभावों से जुड़ी होती थी।
मतली, दस्त, अपच, पेट में दर्द और सिरदर्द सबसे अधिक बार प्रलेखित प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं थीं, जबकि ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोसिस, एनीमिया, हाइपरट्रांसमिनासिमिया और हाइपरबिलीरुबिनमिया के साथ हेमटोलॉजिकल परिवर्तन केवल दुर्लभ मामलों में देखे गए थे।
हालांकि, एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति अतिसंवेदनशील रोगियों में प्रतिकूल घटनाओं का जोखिम अधिक रहता है, जो CEDAX® के सेवन के बाद रक्तस्राव, एडिमा, ब्रोन्कोस्पास्म, लैरींगोस्पास्म, त्वचा संबंधी प्रतिक्रियाएं और सबसे गंभीर मामलों में प्रणालीगत एनाफिलेक्सिस विकसित कर सकते हैं।
ध्यान दें
CEDAX® एक प्रिस्क्रिप्शन दवा है।
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