लतुडा - ल्यूरसिडोन

लैटुडा - ल्यूरसिडोन क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?

लतुडा एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ ल्यूरसिडोन होता है। यह सिज़ोफ्रेनिया वाले वयस्क रोगियों के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है, एक मानसिक बीमारी जिसमें कई प्रकार के लक्षण होते हैं, जिसमें विचार और भाषण की गड़बड़ी, मतिभ्रम (ऐसी चीजें सुनना या देखना जो वहां नहीं हैं), संदेह और भ्रम (झूठी मान्यताएं) शामिल हैं।

लतुडा का प्रयोग किस प्रकार किया जाता है - ल्यूरसिडोन?

लैटुडा टैबलेट (18.5, 37 और 74 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अनुशंसित प्रारंभिक खुराक प्रतिदिन एक बार 37 मिलीग्राम है; गोलियों को लगभग एक ही समय पर भोजन के साथ लिया जाना चाहिए। रोगी की प्रतिक्रिया और उपचार करने वाले चिकित्सक के निर्णय के आधार पर, खुराक को अधिकतम दैनिक खुराक 148 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है। मध्यम या गंभीर डिग्री के गुर्दे या यकृत अपर्याप्तता वाले रोगी और कुछ अन्य दवाओं के साथ इलाज करने वाले मरीज़ जो रक्त में लटुडा की एकाग्रता को प्रभावित कर सकते हैं, उन्हें कम खुराक लेनी चाहिए, अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।

लैटुडा - ल्यूरसिडोन कैसे काम करता है?

लैटुडा में सक्रिय पदार्थ, ल्यूरसिडोन, एक एंटीसाइकोटिक दवा है। मस्तिष्क में, यह तंत्रिका कोशिकाओं की सतह पर पाए जाने वाले विभिन्न न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स को बांधता है, उनके कामकाज में हस्तक्षेप करता है। न्यूरोट्रांसमीटर ऐसे रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संचार को सक्षम करते हैं। लुरासिडोन मुख्य रूप से न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन, 5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन (जिसे "सेरोटोनिन" भी कहा जाता है) और नॉरएड्रेनालाईन के रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है।चूंकि डोपामाइन, 5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन और नॉरएड्रेनालाईन सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत में योगदान करते हैं, इन रिसेप्टर्स को रोककर, ल्यूरसिडोन मस्तिष्क गतिविधि के सामान्यीकरण में योगदान देता है और लक्षणों को कम करता है।

लतुडा - ल्यूरसिडोन ने पढ़ाई के दौरान क्या लाभ दिखाया है?

लतुडा का छह मुख्य अध्ययनों में अध्ययन किया गया है। तीन अल्पकालिक अध्ययनों में लाटूडा की तुलना प्लेसबो (एक डमी उपचार) के साथ छह सप्ताह में कुल 1,466 रोगियों में की गई। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय रोगियों के लक्षणों में परिवर्तन था, जैसा कि एक मानक सिज़ोफ्रेनिया रेटिंग स्केल द्वारा मापा जाता है जिसे 'पॉजिटिव एंड नेगेटिव सिंड्रोम स्केल' (PANSS) कहा जाता है। इन अध्ययनों में, लैटुडा की विभिन्न खुराक को प्लेसबो की अधिक प्रभावकारिता के रूप में दिखाया गया था। , जिसके परिणामस्वरूप प्लेसबो की तुलना में PANSS स्कोर में 16 अंक तक की कमी आई; हालांकि, इस प्रभाव को प्रत्येक खुराक के लिए लगातार प्रदर्शित नहीं किया गया था, साथ ही खुराक-से-खुराक संबंध नहीं देखा जा सका। लगातार प्रतिक्रिया। कंपनी ने परिणामों का और विश्लेषण किया, जिसने लतुडा के साथ उपचार के अल्पकालिक लाभों की पुष्टि की। 292 विषयों में लैटुडा प्रभाव के रखरखाव का मूल्यांकन करने के लिए अल्पकालिक अध्ययनों में से एक को 12 महीने (विस्तार अध्ययन) तक बढ़ा दिया गया था। क्वेटियापाइन को; दो अन्य अध्ययनों, जिसमें 914 रोगी शामिल थे, ने सिज़ोफ्रेनिया, रिसपेरीडोन और प्लेसिबो के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक अन्य दवा की तुलना में लैटुडा के दीर्घकालिक प्रभावों को देखा। इन दीर्घकालिक अध्ययनों में, लतुडा की प्रभावकारिता को उन रोगियों के अनुपात से मापा गया था, जिनमें चिकित्सा के दौरान रिलैप्स और सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण देखे गए थे। विस्तार अध्ययन में, लतुडा के साथ इलाज किए गए 21% रोगियों ने 27 की तुलना में एक वर्ष के भीतर पुनः प्राप्त किया था क्वेटियापाइन के साथ इलाज किए गए विषयों का%, जो बताता है कि लैटुडा कम से कम क्वेटियापाइन के रूप में प्रभावी था। लैटुडा दूसरे अध्ययन में रिसपेरीडोन जितना प्रभावी नहीं था, हालांकि उपलब्ध डेटा एक दीर्घकालिक लाभ दिखाते हैं। नवीनतम अध्ययन में पाया गया कि 30% रोगियों लतुडा के साथ इलाज किए गए 41% रोगियों की तुलना में एक वर्ष के भीतर एक रिलैप्स था, जो प्लेसबो के साथ इलाज किया गया था

लैटुडा - ल्यूरसिडोन से जुड़ा जोखिम क्या है?

लतुडा के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 10 में से 1 से अधिक लोगों को प्रभावित कर सकते हैं) अकथिसिया (मोटर बेचैनी की स्थिति) और नींद न आना हैं। लैटुडा के साथ रिपोर्ट किए गए सभी दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें। लैटुडा का उपयोग 'मजबूत CYP3A4 अवरोधक' या 'मजबूत CYP3A4 inducers' के रूप में जानी जाने वाली दवाओं के संयोजन में नहीं किया जाना चाहिए, जो रक्त के स्तर में हस्तक्षेप कर सकते हैं। रक्त। प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।

लतुडा - ल्यूरसिडोन को क्यों मंजूरी दी गई है?

एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि लाटूडा के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। हालांकि लतुडा की अल्पकालिक और दीर्घकालिक प्रभावकारिता पर्याप्त रूप से प्रदर्शित की गई थी, सीएचएमपी ने नोट किया कि अल्पकालिक अध्ययनों में यह "मध्यम प्रभावकारिता था। सुरक्षा के संदर्भ में, लटुडा के दुष्प्रभाव को उसी तरह की अन्य दवाओं के समान माना जाता था, सिवाय इसके कि प्रभाव शरीर के चयापचय पर स्पष्ट रूप से अधिक सीमित होते हैं (उदाहरण के लिए, रक्त शर्करा और वसा सांद्रता पर, और शरीर के वजन पर) और अन्य उपलब्ध उपचारों की तुलना में हृदय गतिविधि पर अधिक सीमित प्रभाव के लिए।

लतुडा - ल्यूरसिडोन के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि लाटूडा का यथासंभव सुरक्षित उपयोग किया जाए। इस योजना के आधार पर, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा पालन की जाने वाली उचित सावधानियों सहित, लाटूडा के लिए उत्पाद विशेषताओं और पैकेज पत्रक के सारांश में सुरक्षा जानकारी जोड़ी गई है। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।

लतुडा - ल्यूरसिडोन के बारे में अधिक जानकारी

21 मार्च 2014 को, यूरोपीय आयोग ने लतुडा के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। लैटुडा के साथ चिकित्सा के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श करें। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 03-2014।

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