लैवेंटेयर - यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड, विलेनटेरोल

Laventair क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है - umeclidinium bromide, vilanterol?

Laventair एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ umeclidinium bromide और vilanterol शामिल हैं। इसका उपयोग वयस्कों में क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (COPD) के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है। सीओपीडी एक पुरानी बीमारी है जिसमें फेफड़ों के वायुमार्ग और एल्वियोली क्षतिग्रस्त या अवरुद्ध हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप सांस लेने में कठिनाई होती है। Laventair का उपयोग रखरखाव (नियमित) उपचार के लिए किया जाता है।

लैवेंटेयर का उपयोग कैसे किया जाता है - यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड, विलेनटेरोल?

Laventair केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। यह पोर्टेबल इनहेलर में इनहेलेशन पाउडर के रूप में उपलब्ध है। इनहेलर प्रत्येक इनहेलेशन के लिए 22 माइक्रोग्राम विलेनटेरोल और 65 माइक्रोग्राम यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड (यूमेक्लिडियम के 55 माइक्रोग्राम के बराबर) देता है। अनुशंसित खुराक एक ही समय में एक बार दैनिक रूप से ली जाने वाली एक इनहेलेशन है। इनहेलर के सही उपयोग के बारे में विस्तृत जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट में निर्देश देखें।

लैवेंटेयर कैसे काम करता है - यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड, विलेनटेरोल?

लैवेंटेयर में दो सक्रिय तत्व होते हैं: विलेनटेरोल एक लंबे समय तक काम करने वाला बीटा 2-एगोनिस्ट है। यह फुफ्फुसीय वायुमार्ग सहित कई अंगों की मांसपेशियों में पाए जाने वाले बीटा -2 रिसेप्टर्स से जुड़कर काम करता है। एक बार साँस लेने के बाद, विलेनटेरोल फेफड़ों में रिसेप्टर्स तक पहुँच जाता है। वायुमार्ग और उन्हें सक्रिय करता है, इस प्रकार वायुमार्ग की मांसपेशियों को आराम देता है।

Umeclidinium bromide एक मस्कैरेनिक रिसेप्टर विरोधी है। यह "मस्कारिनिक रिसेप्टर्स" नामक कुछ रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जो मांसपेशियों के संकुचन को नियंत्रित करते हैं। जब यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड को अंदर लिया जाता है, तो इसका वायुमार्ग की मांसपेशियों पर आराम प्रभाव पड़ता है। दो सक्रिय अवयवों की संयुक्त क्रिया वायुमार्ग को फैलाने में मदद करती है और रोगी को अधिक आसानी से सांस लेने की अनुमति देती है। मस्कैरेनिक रिसेप्टर विरोधी और लंबे समय तक अभिनय करने वाले बीटा-2-एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट आमतौर पर सीओपीडी के उपचार में संयुक्त होते हैं।

लैवेंटेयर - यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड, विलेनटेरोल से पढ़ाई के दौरान क्या फायदा हुआ?

umeclidinium bromide और vilanterol के संयोजन का अध्ययन चार मुख्य अध्ययनों में किया गया है जिसमें 4,700 से अधिक रोगी शामिल हैं। दो अध्ययनों में यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड और विलेनटेरोल (एक लैवेंटेयर के अनुरूप और एक उच्च खुराक पर) के दो निश्चित-खुराक संयोजनों की तुलना अकेले विलेनटेरोल, अकेले यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड और प्लेसिबो (एक डमी उपचार) के साथ की गई है। अन्य दो अध्ययनों ने यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड और विलेनटेरोल के दो निश्चित-खुराक संयोजनों की तुलना एक अन्य क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (सीओपीडी) दवा के साथ की, जिसे टियोट्रोपियम कहा जाता है। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय मजबूर श्वसन मात्रा के विकास पर आधारित था। (FEV1, की अधिकतम मात्रा हवा एक व्यक्ति रोगी के एक सेकंड में साँस छोड़ने में सक्षम है)। परिणामों से पता चला कि लैवेंटेयर ने 24 सप्ताह के उपचार के बाद प्लेसीबो की तुलना में औसतन 167 मि.ली. के एफईवी1 द्वारा फेफड़ों के कार्य में सुधार किया। Laventair ने अकेले vilanterol की तुलना में FEV1 को औसतन 95 ml और अकेले umeclidinium bromide की तुलना में 52 ml अधिक बढ़ाया। 24 सप्ताह के उपचार के बाद Laventair के साथ FEV1 में औसत वृद्धि टियोट्रोपियम से 90 मिली अधिक थी। Laventair को सांस की तकलीफ और घरघराहट जैसे लक्षणों में सुधार करने के लिए भी दिखाया गया है। umeclidinium bromide और vilanterol के उच्च खुराक संयोजन के परिणाम उन्होंने नहीं किए फेफड़ों के कार्य में लगातार सुधार दिखाएं।

लैवेंटेयर से जुड़ा जोखिम क्या है - यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड, विलेनटेरोल?

लैवेंटेयर (100 में से 9 रोगियों में देखा गया) के साथ देखा जाने वाला सबसे आम दुष्प्रभाव नासॉफिरिन्जाइटिस (नाक और गले की सूजन) है। साइड इफेक्ट्स और सीमाओं की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।

Laventair - umeclidinium bromide, vilanterol को क्यों मंजूरी दी गई है?

एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निर्णय लिया कि लैवेंटेयर के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि लैवेंटेयर को फेफड़ों के बेहतर कार्य और सीओपीडी लक्षणों में प्रभावी दिखाया गया था। जब प्लेसबो या व्यक्तिगत अवयवों के साथ-साथ टियोट्रोपियम की तुलना की जाती है। सीएचएमपी ने यह भी नोट किया कि लैवेंटेयर के साथ कोई सुरक्षा चिंता नहीं थी, क्योंकि साइड इफेक्ट प्रबंधनीय थे। हालांकि दीर्घकालिक सुरक्षा डेटा अब तक सीमित हैं।

Laventair - umeclidinium bromide, vilanterol के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि लैवेंटेयर का यथासंभव सुरक्षित उपयोग किया जाए। इस योजना के आधार पर, Laventair के लिए उत्पाद विशेषताओं और पैकेज लीफलेट के सारांश में सुरक्षा जानकारी जोड़ी गई है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।

लैवेंटेयर जैसी ही श्रेणी की दवाएं मस्तिष्क में हृदय और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित कर सकती हैं, कंपनी दवा के हृदय और मस्तिष्क के प्रभावों की बारीकी से निगरानी करना जारी रखेगी और किसी भी संभावित जोखिम की पहचान करने के लिए रोगियों में एक अतिरिक्त दीर्घकालिक अध्ययन करेगी। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।

Laventair के बारे में अन्य जानकारी - umeclidinium bromide, vilanterol

8 मई 2014 को, यूरोपीय आयोग ने लैवेंटेयर के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। लैवेंटेयर थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (ईपीएआर के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। यह सारांश अंतिम बार 05/2014 को अपडेट किया गया था।

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