लिरिका क्या है?
Lyrica एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ प्रीगैबलिन होता है। यह कैप्सूल के रूप में उपलब्ध है (सफेद: 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम और 150 मिलीग्राम; सफेद और नारंगी: 75 मिलीग्राम, 225 मिलीग्राम और 300 मिलीग्राम; नारंगी: 100 मिलीग्राम; हल्का नारंगी: 200 मिलीग्राम)।
लिरिक किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
Lyrica का उपयोग निम्नलिखित स्थितियों वाले वयस्कों के इलाज के लिए किया जाता है:
- न्यूरोपैथिक दर्द (तंत्रिका तंत्र को नुकसान के कारण दर्द)। लिरिक का उपयोग परिधीय न्यूरोपैथिक दर्द के इलाज के लिए किया जा सकता है, उदाहरण के लिए मधुमेह रोगियों या हर्पीस ज़ोस्टर (सेंट एंथोनी फोकस) वाले रोगियों में, और केंद्रीय न्यूरोपैथिक दर्द, जो उदाहरण के लिए रीढ़ की हड्डी की चोट का सामना करने वाले रोगियों को प्रभावित करता है;
- मिर्गी। आंशिक दौरे (ऐसे दौरे जो "मस्तिष्क के एक विशिष्ट क्षेत्र में शुरू होते हैं) के रोगियों में चल रहे उपचार के लिए लिरिक को एक सहायक के रूप में दिया जाता है जिसे चल रहे चिकित्सा के साथ नियंत्रित नहीं किया जा सकता है;
- सामान्यीकृत चिंता विकार (दैनिक जीवन से संबंधित मुद्दों पर पुरानी चिंता या घबराहट)।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है.
लिरिका का उपयोग कैसे किया जाता है?
Lyrica की अनुशंसित शुरुआती खुराक प्रति दिन 150 मिलीग्राम है, जिसे दो या तीन खुराक में विभाजित किया गया है। तीन से सात दिनों के बाद, खुराक को प्रति दिन 300 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है। सबसे प्रभावी खुराक तक पहुंचने तक खुराक को दोगुना से अधिक तक बढ़ाया जा सकता है।अधिकतम दैनिक खुराक प्रति दिन 600 मिलीग्राम है। Lyrica के साथ उपचार रोकना भी कम से कम एक सप्ताह में धीरे-धीरे किया जाना चाहिए।
कैप्सूल को भोजन के साथ या भोजन के बिना पानी के साथ पूरा निगल जाना चाहिए। गुर्दे की समस्या वाले रोगियों में खुराक कम है।
लिरिका कैसे काम करती है?
लिरिक में सक्रिय पदार्थ, प्रीगैबलिन, जीव के "न्यूरोट्रांसमीटर" गामा-एमिनो ब्यूटिरिक एसिड (जीएबीए) की संरचना के समान है, लेकिन इसके बहुत अलग जैविक प्रभाव हैं। न्यूरोट्रांसमीटर ऐसे रसायन हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। सटीक मोड प्रीगैबलिन की क्रिया पूरी तरह से ज्ञात नहीं है, लेकिन प्रीगैबलिन को कैल्शियम के तंत्रिका कोशिकाओं में प्रवेश करने के तरीके को प्रभावित करने वाला माना जाता है। यह मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में कुछ तंत्रिका कोशिकाओं की गतिविधि को कम करता है, जिसके परिणामस्वरूप दर्द, मिर्गी और चिंता में शामिल अन्य न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई में कमी आती है।
लिरिका पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
22 अध्ययनों में Lyrica की तुलना प्लेसबो (एक डमी उपचार) से की गई थी:
- न्यूरोपैथिक दर्द के लिए दस अध्ययन किए गए हैं, जिसमें परिधीय न्यूरोपैथिक दर्द वाले 3,000 से अधिक रोगी शामिल हैं। लगभग आधे रोगियों को मधुमेह न्यूरोपैथी थी, अन्य आधे को संत 'एंटोनियो की आग' से दर्द था। रीढ़ की हड्डी की चोटों के कारण केंद्रीय न्यूरोपैथिक दर्द वाले 137 रोगियों में एक और अध्ययन किया गया था। अध्ययन 12 सप्ताह तक चला और एक मानक दर्द प्रश्नावली का उपयोग करके लिरिका की प्रभावशीलता को मापा गया;
- मिर्गी के लिए, तीन अध्ययन किए गए जिसमें कुल 1 000 से अधिक रोगी शामिल थे। 11-12 सप्ताह की अवधि के बाद दौरे की संख्या में परिवर्तन प्रभावशीलता का मुख्य उपाय था;
- सामान्यीकृत चिंता विकार के लिए 3,000 से अधिक रोगियों से जुड़े आठ अध्ययन किए गए थे। चार से आठ सप्ताह के बाद मानक चिंता प्रश्नावली का उपयोग करके प्रभावशीलता को मापा गया था।
पढ़ाई के दौरान Lyrica को क्या फायदा हुआ?
न्यूरोपैथिक दर्द अध्ययनों में, लिरिक दर्द से राहत में प्लेसबो की तुलना में अधिक प्रभावी था। परिधीय न्यूरोपैथिक दर्द अध्ययनों में, Lyrica के साथ इलाज किए गए 35% रोगियों में प्लेसबो के साथ इलाज किए गए 18% रोगियों की तुलना में दर्द स्कोर में 50% या उससे अधिक की कमी थी। केंद्रीय न्यूरोपैथिक दर्द अध्ययनों में, Lyrica के साथ इलाज किए गए 22% रोगियों में प्लेसबो के साथ इलाज किए गए 8% रोगियों की तुलना में दर्द स्कोर में 50% या उससे अधिक की कमी थी।
मिर्गी के अध्ययन में, Lyrica ने दौरे की संख्या कम कर दी: Lyrica 600 mg लेने वाले लगभग 45% रोगियों में दौरे में 50% या उससे अधिक की कमी हुई और लगभग 10% रोगियों की तुलना में प्रतिदिन 300 mg प्राप्त करने वाले विषयों में लगभग 35% की कमी हुई। प्लेसबो के साथ इलाज किया।
सामान्यीकृत चिंता विकार अध्ययनों में, Lyrica प्लेसबो की तुलना में अधिक प्रभावी था: Lyrica लेने वाले 52% रोगियों ने प्लेसबो लेने वाले 38% रोगियों की तुलना में 50% या अधिक सुधार का अनुभव किया।
लिरिका से जुड़े जोखिम क्या हैं?
Lyrica (10 में से 1 से अधिक रोगियों में देखा गया) के साथ देखे जाने वाले सबसे आम दुष्प्रभाव चक्कर आना और नींद न आना हैं। Lyrica के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
Lyrica का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो प्रीगैबलिन या किसी अन्य पदार्थ के प्रति हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं।
लिरिका को क्यों मंजूरी दी गई है?
मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (CHMP) ने निर्णय लिया कि Lyrica के लाभ वयस्कों में परिधीय और केंद्रीय न्यूरोपैथिक दर्द के उपचार में इसके जोखिमों से अधिक हैं, जैसे कि माध्यमिक सामान्यीकरण के साथ या बिना आंशिक दौरे वाले वयस्कों में एड-ऑन थेरेपी और उपचार में वयस्कों में सामान्यीकृत चिंता विकार का। समिति ने सिफारिश की कि लिरिक को एक विपणन प्राधिकरण दिया जाए।
लिरिका के बारे में अन्य जानकारी:
6 जुलाई 2004 को, यूरोपीय आयोग ने Pfizer Limited को Lyrica के लिए एक "विपणन प्राधिकरण" प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था। "विपणन प्राधिकरण" को 6 जुलाई 2009 को नवीनीकृत किया गया था।
Lyrica के EPAR के पूर्ण संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 07-2009।
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