मुझे परिणाम कब प्राप्त होंगे
आमतौर पर परीक्षण रिपोर्ट एमनियोसेंटेसिस के दो सप्ताह बाद उपलब्ध होती है, क्योंकि गुणसूत्र विश्लेषण में भ्रूण की कोशिकाओं के विकास में समय लगता है। इस कारण से, जब चिकित्सा रिपोर्ट आने में देर हो जाती है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि कुछ रोग है ; इसका सीधा सा मतलब यह हो सकता है कि कोशिकाओं को बढ़ने में अधिक समय लगता है।
हालांकि, डाउन सिंड्रोम जैसे मुख्य क्रोमोसोमल असामान्यताओं के लिए एक प्रारंभिक निदान, परीक्षण से 48-72 घंटों के भीतर उपलब्ध हो सकता है, तेजी से परीक्षणों के लिए धन्यवाद, जो संपूर्ण नहीं हैं।
यह कब किया जाता है?
प्रारंभिक, मानक और देर से एमनियोसेंटेसिस
आमतौर पर, गर्भावस्था के १६वें और १८वें सप्ताह के बीच एमनियोसेंटेसिस किया जाता है। हालांकि, पहले की जांच प्राप्त करने की इच्छा ने कई लेखकों को परीक्षा की तारीख को अधिक से अधिक आगे लाने के लिए प्रेरित किया है, यहां तक कि दसवीं और १८वें सप्ताह के बीच भी इसका अभ्यास किया जाता है। गर्भ के बारहवें सप्ताह। इन मामलों में हम बात करते हैं प्रारंभिक एमनियोसेंटेसिस. जटिलताओं की घटनाएं "की तुलना में काफी बढ़ जाती हैं"मानक एमनियोसेंटेसिस, लेकिन आपके पास नैदानिक प्रत्याशा का लाभ है।
इस आवश्यकता की प्रतिक्रिया के रूप में जितना संभव हो सके प्रसवपूर्व निदान का अनुमान लगाने के लिए, एक और परीक्षा अब कई वर्षों से उपलब्ध है, जिसे विलोसेंटेसिस (कोरियोनिक विलस सैंपलिंग) कहा जाता है, जो 10 वें और 12 वें सप्ताह के बीच किया जाता है।
सीवीएस पर एमनियोसेंटेसिस का मुख्य लाभ यह है कि मातृ कोशिकाओं द्वारा संदूषण का जोखिम कम होता है, जैसा कि गर्भपात का जोखिम होता है (भले ही यह अब दो प्रक्रियाओं के बीच समतल हो गया हो, नैदानिक तकनीकों और प्रोटोकॉल में सुधार के लिए धन्यवाद)।
हम बारे में बात देर से एमनियोसेंटेसिस जब गर्भावस्था के बीसवें सप्ताह के बाद निदान तकनीक का प्रदर्शन किया जाता है। इस मामले में, संकेत सामान्य रूप से भ्रूण के स्वास्थ्य की स्थिति, उसकी फुफ्फुसीय परिपक्वता (प्रारंभिक जन्म को देखते हुए) और संभावित का मूल्यांकन करने के लिए हैं। मातृ-भ्रूण आइसोइम्यूनाइजेशन.
इवैक्यूएटिव एमनियोसेंटेसिस
शायद ही कभी, एमनियोटिक द्रव (जिसे पॉलीहाइड्रमनिओस कहा जाता है) के अत्यधिक संचय को हटाने के लिए एमनियोसेंटेसिस किया जा सकता है; इन मामलों में हम बात करते हैं निकासी एमनियोसेंटेसिस.
इसकी आवश्यकता कब है?
एमनियोसेंटेसिस का मुख्य संकेत गुणसूत्र संबंधी विसंगतियों का प्रसव पूर्व निदान है। प्राथमिकता जांच का उद्देश्य आनुवंशिक आधार पर संभावित डाउन सिंड्रोम और अन्य विकृति की पहचान करना है।
यदि विशेष जोखिम कारकों की आवश्यकता होती है, तो क्रोमोसोमल रोगों (सिस्टिक फाइब्रोसिस, जन्मजात बहरापन, डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, थैलेसीमिया और कई अन्य) की अधिक या कम विस्तृत श्रृंखला की पहचान करना संभव है।
एमनियोसेंटेसिस के निष्पादन का सुझाव देने वाले कारक- गर्भवती महिला की आयु 35 वर्ष के बराबर या उससे अधिक।
- एक या दोनों माता-पिता में "गुणसूत्र असामान्यता" की उपस्थिति।
- एक्स-लिंक्ड रोगों के लिए भ्रूण के लिंग का निर्धारण
- पुरुष बांझपन के लिए सहायक प्रजनन उपचार।
- मातृ-भ्रूण असंगति के जोखिम में गर्भावस्था।
- माता-पिता के एक या अधिक रिश्तेदारों में आनुवंशिक रोग की उपस्थिति।
- अल्ट्रासाउंड परीक्षा के असामान्य परिणाम।
- एक आनुवंशिक बीमारी वाले बच्चे की पिछली डिलीवरी।
- गर्भवती महिला विकिरण या ज्ञात उत्परिवर्तजन कारकों (दवाओं या रसायनों) के संपर्क में है।
कृपया ध्यान दें: सार्वजनिक सुविधाओं में, अनुमानित जन्म तिथि पर 35 वर्ष या उससे अधिक आयु की महिलाओं के लिए, और राष्ट्रीय प्रोटोकॉल द्वारा प्रदान किए गए संकेत वाले लोगों के लिए, आनुवंशिक परामर्श के बाद परीक्षा निःशुल्क है।
कोशिकाओं की जांच के अलावा, एमनियोटिक द्रव का विश्लेषण आनुवंशिक रोगों की उपस्थिति पर महत्वपूर्ण संकेत दे सकता है। उदाहरण के लिए, अल्फा-भ्रूण-प्रोटीन (एएफपी), भ्रूण द्वारा निर्मित होता है और एमनियोसेंटेसिस के लिए लिए गए एमनियोटिक द्रव में इसका पता लगाया जा सकता है।जब एएफपी मूल्य अधिक होता है, तो भ्रूण की विकृतियों की एक ठोस संभावना होती है, जैसे कि न्यूरल ट्यूब दोष (स्पाइना बिफिडा, एनेस्थली या मेनिंगोसेले), पेट की दीवार दोष और अन्य।
क्या होता है यदि एमनियोसेंटेसिस असामान्यताओं को प्रकट करता है?
जब एमनियोसेंटेसिस के परिणाम एक पैथोलॉजिकल परिणाम दिखाते हैं, तो युगल को तुरंत आनुवंशिकीविद् द्वारा विसंगति के अर्थ, इसके संभावित निहितार्थ और चिकित्सीय अवसरों के बारे में सूचित किया जाता है।
इस जानकारी के आधार पर, परिवार के सदस्यों और स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं के समर्थन से, दंपति को वह निर्णय लेना चाहिए जो उन्हें सबसे उपयुक्त लगे; जब पैथोलॉजी गंभीर है, यह देखते हुए कि ज्यादातर मामलों में इलाज की कोई ठोस संभावनाएं नहीं हैं, केवल दो संभावित विकल्प हैं: गर्भावस्था को जारी रखें, गोद लेने के लिए स्वीकार करने या छोड़ने की तैयारी (कानून द्वारा स्थापित शर्तों के भीतर) बच्चे, या कानून द्वारा प्रदान किए गए समय और विधियों के अनुसार गर्भावस्था को समाप्त करना।
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