व्यापकता
ट्राइमेथोप्रिम बैक्टीरियोस्टेटिक गतिविधि के साथ एक सिंथेटिक जीवाणुरोधी दवा है, अर्थात यह जीवाणु कोशिकाओं को मारने में असमर्थ है, लेकिन उनके विकास को बाधित करने में सक्षम है।
इसे 1969 में अमेरिकी चिकित्सक जॉर्ज हिचिंग्स और अमेरिकी फार्माकोलॉजिस्ट और बायोकेमिस्ट गर्ट्रूड एलियन द्वारा विकसित किया गया था।
ट्राइमेथोप्रिम - रासायनिक संरचना
आम तौर पर, ट्राइमेथोप्रिम को विभिन्न प्रकार के सल्फोनामाइड्स (अन्य जीवाणुरोधी दवाओं) के संयोजन में दिया जाता है।
इन दो प्रकार के जीवाणुरोधी का जुड़ाव जीवाणु कोशिकाओं पर एक जीवाणुनाशक क्रिया करने में सक्षम है। इसके अलावा, संयोजन व्यक्तिगत रूप से उपयोग की जाने वाली दो दवाओं से प्रेरित की तुलना में कम प्रतिरोध उत्पन्न करता है। हालांकि, अगर ट्राइमेथोप्रिम-सल्फोनामाइड संयोजन के साथ इलाज किए गए बैक्टीरिया में पहले से ही दो एंटीमाइक्रोबायल्स में से एक के खिलाफ प्रतिरोध होता है, तो संयोजन में प्रशासन का लाभ विफल हो जाता है।
ट्राइमेथोप्रिम और सल्फोनामाइड्स के बीच विभिन्न संबंध हैं, सबसे प्रसिद्ध और सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला शायद वह है जो सह-ट्रिमोक्साज़ोल को जन्म देता है।
को-ट्रिमोक्साज़ोल एक जीवाणुरोधी से ज्यादा कुछ नहीं है जिसमें सल्फामेथोक्साज़ोल और ट्राइमेथोप्रिम का संयोजन 5: 1 के निश्चित अनुपात में होता है।
