रक्तवाहिकार्बुद

हेमांगीओमा क्या है?

हेमांगीओमा एंडोथेलियल कोशिकाओं का एक सौम्य ट्यूमर है, जो आम तौर पर रक्त वाहिकाओं को लाइन करता है। घाव को केशिकाओं के घने संग्रह की विशेषता है, जो एक सतही या गहरी गांठ बनाता है। रक्तवाहिकार्बुद शरीर पर कहीं भी हो सकता है, जिसमें त्वचा और आंतरिक अंगों की परतें शामिल हैं।

घाव सिर या गर्दन पर बढ़ सकते हैं, खासकर गाल, होंठ या ऊपरी पलकों पर। हालांकि, सबसे अधिक प्रभावित अंग यकृत है, लेकिन वायुमार्ग, हृदय और मस्तिष्क भी शामिल हो सकते हैं। एक रक्तवाहिकार्बुद आमतौर पर जन्म के समय मौजूद नहीं होता है, लेकिन औसतन दो सप्ताह बाद दिखाई देता है। स्थिति एक इनवॉल्यूशनरी कोर्स प्रस्तुत करती है, अर्थात, यह धीरे-धीरे समय के साथ गायब हो जाता है। अधिकांश रक्तवाहिकार्बुद तब अनायास वापस आ जाते हैं और विशिष्ट उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। हालांकि, यदि घाव सामान्य अंग कार्य में हस्तक्षेप करते हैं या जटिलताएं उत्पन्न होती हैं, तो शल्य चिकित्सा को हटाना संभव है या अन्य चिकित्सीय विकल्प हैं।

कारण

कारण वर्तमान में अज्ञात है, हालांकि कई अध्ययनों ने हेमांगीओमा के प्रसार में एस्ट्रोजेन के हस्तक्षेप का सुझाव दिया है। विशेष रूप से, हाइपोक्सिया (ऑक्सीजन की कमी) नरम ऊतकों के लिए स्थानीयकृत, जन्म के बाद परिसंचारी हार्मोन के स्तर में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है, सौम्य ट्यूमर की शुरुआत के लिए एक प्रोत्साहन हो सकता है। कुछ वैज्ञानिक सबूत बताते हैं, हालांकि, अपरा ऊतक की भूमिका गर्भावस्था के दौरान अन्य सिद्धांत प्रस्तावित किए गए हैं, लेकिन रक्तवाहिकार्बुद के विकास के कारणों की पुष्टि करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है।
हेमांगीओमास में, एंडोथेलियल कोशिकाएं बहुत तेज दर से गुणा करती हैं। माइक्रोस्कोप के तहत, घावों में पतली रक्त वाहिकाओं के समूह होते हैं जिनमें एंडोथेलियल अस्तर होता है और कम संयोजी ऊतक द्वारा अलग किया जाता है। ग्लूट 1 हेमांगीओमा के लिए एक अत्यधिक विशिष्ट हिस्टोकेमिकल मार्कर है और इसे संवहनी विकृतियों से अलग करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।

इमाजिओमा बनाम। संवहनी विकृति

संवहनी असामान्यताओं और रक्त वाहिकाओं से युक्त नोड्यूल्स का वर्णन और वर्गीकरण करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली शब्दावली समय के साथ बदल गई है। शब्द "हेमांगीओमा" मूल रूप से किसी भी ट्यूमर जैसे संवहनी घाव, जन्मजात या देर से शुरू होने का वर्णन करने के लिए उपयोग किया जाता था। वास्तव में, इन स्थितियों को दो परिवारों में अलग करना संभव है: 1) स्व-इनवोल्यूशनल ट्यूमर और 2) जन्म के समय मौजूद विकृतियां और काफी हद तक स्थिर। यह अंतर उन घावों के बीच एक प्रारंभिक विभेदन संभव बनाता है जो अनायास (हेमांगीओमा) और स्थायी (संवहनी विकृतियों) को हल करने की प्रवृत्ति रखते हैं।

इमाजिओमा

संवहनी विकृति

प्रोटोकॉल

एंडोथेलियल कोशिकाओं का उच्च प्रसार।

सामान्य सेल फोन टर्न-ओवर।

जन्म के समय उपस्थिति

आमतौर पर अनुपस्थित।

वर्तमान (हमेशा स्पष्ट नहीं)।

क्लिनिक

जन्म के कुछ सप्ताह बाद ध्यान देने योग्य। प्रोलिफ़ेरेटिव चरण 1-2 साल तक जारी रहता है, फिर हेमांगीओमा अनायास शामिल हो जाता है।

यह बच्चे के विकास के साथ आनुपातिक रूप से बढ़ता है।

निदान

इतिहास और नैदानिक ​​​​संकेत।

इमेजिंग (एमआरआई, सीटी और एंजियोग्राफी)।

इलाज

अवलोकन; यदि रक्तवाहिकार्बुद बड़ा है, शारीरिक रूप से संवेदनशील क्षेत्रों में और यदि समावेशन पूर्ण नहीं है, तो इसका इलाज कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स या शल्य चिकित्सा द्वारा किया जा सकता है।

यह स्थान, आकार, लक्षण आदि पर निर्भर करता है। उपचार के विकल्पों में शल्य चिकित्सा के साथ या उसके बिना स्क्लेरोथेरेपी शामिल है।

अवधि