Pramipexole Accord - Pramipexole क्या है?
Pramipexole Accord एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ pramipexole होता है। यह गोलियों (0.088; 0.18; 0.35; 0.7 और 1.1 मिलीग्राम) में उपलब्ध है।
Pramipexole Accord एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि प्रामिपेक्सोल एकॉर्ड एक 'संदर्भ दवा' के समान है जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है जिसे मिरापेक्सिन कहा जाता है।
प्रमिपेक्सोल एकॉर्ड किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
Pramipexole Accord का उपयोग निम्नलिखित बीमारियों के लक्षणों के उपचार के लिए किया जाता है:
पार्किंसंस रोग, जो एक प्रगतिशील मानसिक विकार है जो कंपकंपी, धीमी गति और मांसपेशियों में अकड़न का कारण बनता है; Pramipexole Accord अकेले या लेवोडोपा (पार्किंसंस रोग के लिए एक और दवा) के साथ संयोजन में बीमारी के किसी भी चरण में इस्तेमाल किया जा सकता है, जिसमें बाद के चरणों में लेवोडोपा का प्रभाव कम हो जाता है;
मध्यम से गंभीर बेचैन पैर सिंड्रोम (एक विकार जो आपको शरीर में बेचैनी, दर्द या बेचैनी की भावनाओं को रोकने के लिए अपने पैरों को अनियंत्रित रूप से हिलाने के लिए प्रेरित करता है, खासकर रात में); Pramipexole Accord का उपयोग तब किया जाता है जब विकार के किसी विशिष्ट कारण की पहचान नहीं की जा सकती है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
Pramipexole Accord का उपयोग कैसे किया जाता है - Pramipexole?
पार्किंसंस रोग के लिए, शुरुआती खुराक एक 0.088 मिलीग्राम टैबलेट दिन में तीन बार है। हर पांच से सात दिनों में खुराक को तब तक बढ़ाया जाना चाहिए जब तक कि अवांछनीय प्रभाव पैदा किए बिना लक्षणों को नियंत्रित नहीं किया जा सकता है जिसे बर्दाश्त नहीं किया जा सकता है। अधिकतम दैनिक खुराक तीन 1.1 मिलीग्राम गोलियों से मेल खाती है। प्रैमिपेक्सोल अकॉर्ड को गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में कम बार प्रशासित किया जाना चाहिए। यदि किसी कारण से उपचार बंद कर दिया जाता है, तो खुराक को धीरे-धीरे कम किया जाना चाहिए।
रेस्टलेस लेग्स सिंड्रोम के उपचार में, प्रामिपेक्सोल अकॉर्ड को दिन में एक बार, सोने से दो से तीन घंटे पहले लेना चाहिए। अनुशंसित प्रारंभिक खुराक 0.088 मिलीग्राम है, लेकिन, यदि आवश्यक हो, तो लक्षणों को और कम करने के लिए इसे हर 4-7 दिनों में बढ़ाया जा सकता है, अधिकतम 0.54 मिलीग्राम तक। रोगी की प्रतिक्रिया और आगे के उपचार की आवश्यकता का मूल्यांकन तीन महीने के बाद किया जाना चाहिए।
Pramipexole Accord टैबलेट को पानी के साथ लेना चाहिए। अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट देखें।
Pramipexole Accord - Pramipexole कैसे काम करती है?
Pramipexole Accord में सक्रिय पदार्थ, pramipexole, एक डोपामाइन एगोनिस्ट (एक पदार्थ जो डोपामाइन की क्रिया की नकल करता है) है। डोपामाइन मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में निहित एक संदेशवाहक पदार्थ है जो गति और समन्वय को नियंत्रित करता है। पार्किंसंस रोग के रोगियों में है। डोपामाइन का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं का नुकसान, इसलिए मस्तिष्क में मौजूद इस पदार्थ की मात्रा में कमी, जिसके परिणामस्वरूप व्यक्ति की गतिविधियों को मज़बूती से नियंत्रित करने की क्षमता में गिरावट आती है। प्रमिपेक्सोल मस्तिष्क को डोपामाइन के रूप में उत्तेजित करता है, जिससे रोगियों को उनके आंदोलनों को नियंत्रित करने और पार्किंसंस रोग के लक्षणों और लक्षणों को कम करने की इजाजत मिलती है, जिसमें कंपकंपी, कठोरता और धीमी गति शामिल है।
रेस्टलेस लेग्स सिंड्रोम में प्रामिपेक्सोल की क्रिया का तंत्र अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं गया है। ऐसा माना जाता है कि यह सिंड्रोम मस्तिष्क में डोपामाइन के कामकाज में बदलाव के कारण होता है, जिसे प्रामिपेक्सोल से ठीक किया जा सकता है।
Pramipexole Accord पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
जैसा कि प्रामिपेक्सोल एकॉर्ड एक जेनेरिक दवा है, अध्ययनों को यह दिखाने के लिए डिज़ाइन किए गए सबूतों तक सीमित कर दिया गया है कि दवा रेफरेंस मेडिसिन मिरापेक्सिन के लिए जैवसक्रिय है। दो दवाएं जैव-समतुल्य होती हैं जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं।
Pramipexole Accord - Pramipexole के लाभ और जोखिम क्या हैं?
क्योंकि Pramipexole Accord एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइक्विवेलेंट है, इसके लाभ और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान माना जाता है।
Pramipexole Accord - Pramipexole को क्यों मंजूरी दी गई है?
CHMP ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, Pramipexole Accord में तुलनीय गुणवत्ता और मिरापेक्सिन के लिए जैव-समतुल्य / तुलनीय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए CHMP का विचार है कि, मिरापेक्सिन के मामले में, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं इसलिए समिति ने प्रामिपेक्सोल समझौते के लिए विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।
Pramipexole Accord के बारे में अन्य जानकारी - Pramipexole
30 सितंबर 2011 को, यूरोपीय आयोग ने प्रामिपेक्सोल समझौते के लिए "विपणन प्राधिकरण" जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य था।
Pramipexole Accord थेरेपी के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR के साथ शामिल) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर पाया जा सकता है।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०८/२०११।
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