रिवास्टिग्मिना तेवा

कृपया ध्यान दें: औषधीय उत्पाद अब अधिकृत नहीं है

रिवास्टिग्मिना तेवा क्या है?

रिवास्टिग्माइन टेवा एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ रिवास्टिग्माइन होता है। यह कैप्सूल के रूप में आता है (सफेद: 1.5 मिलीग्राम; गुलाबी: 3 मिलीग्राम; नारंगी: 4.5 मिलीग्राम; नारंगी और गुलाबी: 6 मिलीग्राम)।
रिवास्टिग्माइन टेवा एक 'जेनेरिक दवा' है। इसका मतलब यह है कि रिवास्टिग्माइन टेवा यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत एक 'संदर्भ दवा' के समान है जिसे एक्सेलॉन कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

रिवास्टिग्माइन टेवा किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

रिवास्टिग्माइन टेवा का उपयोग हल्के से मध्यम गंभीर अल्जाइमर प्रकार के मनोभ्रंश के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है, एक प्रगतिशील मस्तिष्क रोग जो धीरे-धीरे स्मृति, बौद्धिक क्षमता और व्यवहार को प्रभावित करता है। इसका उपयोग पार्किंसंस रोग के रोगियों में हल्के से मध्यम गंभीर मनोभ्रंश के उपचार के लिए भी किया जा सकता है।
दवा केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है.

रिवास्टिग्माइन टेवा का प्रयोग किस तरह किया जाता है?

रिवास्टिग्माइन टेवा के साथ उपचार शुरू किया जाना चाहिए और इसकी निगरानी एक ऐसे चिकित्सक द्वारा की जानी चाहिए जो अल्जाइमर रोग या पार्किंसंस रोग से जुड़े मनोभ्रंश के निदान और उपचार में अनुभवी हो। थेरेपी तभी शुरू की जानी चाहिए जब एक 'देखभाल करने वाला' (जो आमतौर पर रोगी की देखभाल करता है) रोगी के दवा के सेवन की नियमित निगरानी के लिए उपलब्ध हो। उपचार तब तक जारी रखा जाना चाहिए जब तक दवा का लाभकारी प्रभाव हो, लेकिन यह हो सकता है यदि रोगी को साइड इफेक्ट का अनुभव होता है तो खुराक कम करें या उपचार बंद कर दें।
रिवास्टिग्माइन टेवा को नाश्ते और रात के खाने के साथ दिन में दो बार लेना चाहिए। कैप्सूल को पूरा निगल जाना चाहिए। प्रारंभिक खुराक दिन में दो बार 1.5 मिलीग्राम है। यदि इस खुराक को अच्छी तरह से सहन किया जाता है, तो इसे कम से कम दो सप्ताह के अंतराल पर 1.5 मिलीग्राम की वृद्धि करके 3-6 मिलीग्राम की नियमित खुराक में दो बार दैनिक रूप से बढ़ाया जा सकता है। अधिकतम लाभ के लिए, उच्चतम सहनशील खुराक का उपयोग करें, लेकिन दिन में दो बार 6 मिलीग्राम से अधिक न लें।

रिवास्टिग्माइन टेवा कैसे काम करता है?

रिवास्टिग्माइन टेवा, रिवास्टिग्माइन में सक्रिय पदार्थ एक मनोभ्रंश रोधी दवा है। पार्किंसंस रोग के कारण अल्जाइमर प्रकार के मनोभ्रंश या मनोभ्रंश के रोगियों में, मस्तिष्क में कुछ तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन का स्तर कम होता है (वह रसायन जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देता है)। रिवास्टिग्माइन एसिटाइलकोलाइन को नष्ट करने वाले एंजाइमों को अवरुद्ध करके काम करता है, अर्थात् एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ और ब्यूटिरिलकोलिनेस्टरेज़। इन एंजाइमों को अवरुद्ध करके, रिवास्टिग्माइन टेवा मस्तिष्क में एसिटाइलकोलाइन के स्तर में वृद्धि को बढ़ावा देता है, जो अल्जाइमर-प्रकार के मनोभ्रंश और पार्किंसंस रोग मनोभ्रंश के लक्षणों को कम करने में मदद करता है।

रिवास्टिग्माइन तेवा पर कौन से अध्ययन पढ़े गए हैं?

क्योंकि रिवास्टिग्माइन टेवा एक जेनेरिक दवा है, अध्ययनों को यह दिखाने के लिए सबूतों तक सीमित कर दिया गया है कि दवा संदर्भ दवा के लिए जैव-समतुल्य है (यानी कि दोनों दवाएं शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करती हैं)।

रिवास्टिग्माइन टेवा के लाभ और जोखिम क्या हैं?

चूंकि रिवास्टिग्माइन तेवा एक जेनेरिक दवा है और संदर्भ दवा के लिए जैव समकक्ष है, इसलिए इसके लाभ और जोखिम को संदर्भ दवा के समान ही माना जाता है।

रिवास्टिग्माइन टेवा को क्यों मंजूरी दी गई है?

मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला है कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, रिवास्टिग्माइन टेवा में तुलनीय गुणवत्ता और एक्सेलॉन के जैव समकक्ष होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी का विचार है कि एक्सेलॉन की तरह, लाभ पहचाने गए जोखिमों से अधिक हैं। समिति ने सिफारिश की कि रिवास्टिग्माइन टेवा को विपणन प्राधिकरण दिया जाए।

रिवास्टिग्माइन Teva . के बारे में अन्य जानकारी

17 अप्रैल 2009 को, यूरोपीय आयोग ने Teva Pharma B.V. रिवास्टिग्मिना टेवा के लिए एक "विपणन प्राधिकरण", पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।
रिवास्टिग्मिना तेवा ईपीएआर के पूर्ण संस्करण के लिए यहां क्लिक करें।
संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण EMEA वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है।

इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 02-2009।

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