रक्त-स्वास्थ्य

हीमोफिलिया क्या है? हीमोफिलिया के कारण और लक्षण क्या हैं? रोग कितने प्रकार के होते हैं और रोग कैसे फैलता है?

मायलोफिब्रोसिस क्या है? यह क्यों होता है और इसके क्या लक्षण होते हैं? निदान कैसे किया जाता है? क्या इसका इलाज हो सकता है?

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया की परिभाषा। शुरुआत और लक्षणों के अंतर्निहित कारण। रोग के चरण और मुख्य नैदानिक ​​​​विशेषताएं

हीमोग्लोबिन A2: इसे क्यों मापा जाता है? इसका कार्य क्या है? आदर्श रक्त मूल्य क्या हैं? बहुत अधिक या बहुत कम हीमोग्लोबिन A2 मूल्यों के कारण और परिणाम क्या हैं?

मायलोसुप्रेशन क्या है? कौन सी दवाएं इसका कारण बन सकती हैं और इसका शरीर पर क्या प्रभाव पड़ता है? कीमोथेरेपी मायलोस्पुप्रेशन और उपलब्ध उपचार

थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं के क्रमिक विनाश का कारण बनता है। क्या कारण हैं? अल्फा और बीटा थैलेसीमिया। लक्षण और संभावित उपचार

ल्यूकेमिया के कारण क्या हैं? सबसे ज्यादा जोखिम किसे है? ल्यूकेमिया क्या लक्षण पैदा करता है और यह कितना व्यापक है

ल्यूकेमिया का निदान कैसे किया जाता है: शारीरिक और अस्थि मज्जा परीक्षा; पूर्ण रक्त गणना; इम्यूनोफेनोटाइपिक, साइटोजेनेटिक और आणविक विश्लेषण; राचीसेंटेसिस

रक्तदान क्या है? रक्तदान कौन कर सकता है? यह कैसे किया जाता है और इसका उद्देश्य क्या है?

सिकल सेल एनीमिया के लक्षण क्या हैं और इससे शरीर पर क्या जटिलताएं हो सकती हैं। सिकल सेल एनीमिया को ठीक करने के लिए लागू किए जाने वाले उपचार, उपचार और उपचार

हीमोफिलिया: निदान के लिए रक्त परीक्षण। हीमोफिलिया ए, बी और सी के लिए उपलब्ध उपचार और दवाएं, जीवित, मध्यम और गंभीर

ल्यूकेमिया थेरेपी: उपचार का लक्ष्य और विकल्प; चिकित्सीय तरीके: सक्रिय निगरानी, ​​कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी, इम्यूनोथेरेपी, टाइरोसिन किनसे अवरोधकों के साथ लक्षित चिकित्सा, हेमटोपोइएटिक वृद्धि कारक

प्लाज्मा-व्युत्पन्न दवाओं के उत्पादन के लिए प्लाज्मा एक्सचेंज मौलिक प्रक्रिया है। प्लाज्मा एक्सचेंज कब करें? कब तक यह चलेगा? क्या यह डोनर के लिए खतरनाक है?

एनीमिया के उपाय: क्या करें और क्या न करें, क्या खाएं, क्या दवाएं लें, एनीमिया से बचाव कैसे करें, इसका इलाज कैसे करें

मुख्य प्रकार के ल्यूकेमिया के लिए संकेतित उपचारों का सामान्य विवरण। रोग और चिकित्सा से जुड़ी बीमारियों को कैसे हल किया जाए, इस पर अवांछित प्रभाव और सलाह। ल्यूकेमिया के उपचार के बाद और रोग का निदान

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया निगरानी तकनीक और चिकित्सा के लिए प्रतिक्रिया मानदंड। सीएमएल के उपचार के विकल्प: एंटीब्लास्टिक्स, इंटरफेरॉन, स्टेम सेल प्रत्यारोपण, टाइरोसिन किनसे अवरोधक

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण क्या है? इसका अभ्यास कब और किस पर किया जाता है? हस्तक्षेप कैसे होता है? उसके खतरे क्या हैं?

रक्त आधान क्या हैं? उनका प्रदर्शन कब और क्यों किया जाता है? आधान से पहले और बाद में: जोखिम क्या हैं? संक्रमण और अन्य खतरे

प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस: यह क्या है? कारण और पूर्वगामी कारक: वे क्या हैं? नैदानिक ​​​​विशेषताएं, लक्षण और जटिलताएं। निदान और उपचार

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया का निदान कैसे किया जाता है: पूर्ण रक्त गणना और रक्त की रूपात्मक परीक्षा; अस्थि मज्जा का ऊतकीय और साइटोलॉजिकल विश्लेषण; साइटोजेनेटिक और आणविक जांच